RotaTeq® оправдана

15 марта 2007 г. Центр по контролю и профилактике заболеваний США (US Center for Disease Control and Prevention — CDC) опубликовал новые данные о безопасности применения у детей ротавирусной вакцины RotaTeq^® («Merck&Co.»). Согласно отчету применение RotaTeq — пероральной живой пятивалентной вакцины — не повышает риска развития инвагинации кишечника.

RotaTeq была рекомендована консультативным комитетом по осуществлению иммунизации (The Advisory Committee on Immunization Practices — ACIP) CDC для рутинной вакцинации маленьких детей с целью профилактики ротавирусной инфекции, характеризующейся тяжелой формой протекания диареи, рвотой, лихорадкой, что приводит к обезвоживанию организма.

В феврале FDA призвало специалистов здравоохранения и потребителей сообщать о случаях развития инвагинации после применения вакцины. Рассмотрев 28 полученных сообщений, FDA, ACIP и CDC пришли к выводу, что вакцинация не приводила к повышению частоты инвагинаций кишечника и не была причиной ее развития.

CDC продолжает отслеживание побочных реакций, отмечаемых при применении новой ротавирусной вакцины, и по рекомендации ACIP призывает к рутинной вакцинации по схеме троекратного введения у детей в возрасте 2, 4 и 6 мес. n

По материалам www.cdc.gov