РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.09.2018 р. № 8388-1.1.1/4.0/17-18

РОЗПОРЯДЖЕННЯ
від 26.09.2018 р. № 8388-1.1.1/4.0/17-18

У відповідності до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 17, 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пункту 4.6. Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженого наказом МОЗ України від 29.09.2014 № 677, Правил утилізації та знищення лікарських засобів, затверджених наказом МОЗ України від 24.04.2015 № 242, та на підставі наказу МОЗ України від 20.09.2018 № 1711 «Про скасування наказу Міністерства охорони здоров’я України від 20 липня 2018 року № 1348 та внесення зміни до додатка 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я Украї­ни від 03 серпня 2018 року № 1449»:

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу:

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність зазначеного вище лікарського засобу, та вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом знищення та/або повернення постачальнику (виробнику). Про вжиті заходи щодо виконання даного розпорядження повідомити територіальний орган Держлікслужби.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

В.о. ГоловиР.М. Ісаєнко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!