Лист від 19.12.2018 р. № 10880-1.1.1/4.0/17-18

ЛИСТ
від 19.12.2018 р. № 10880-1.1.1/4.0/17-18

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 020118 лікарського засобу БІОСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у банках, виробництва Приватне акціонерне товариство «Біолік», Україна, за показниками МКЯ (сертифікат аналізу ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» від 13.12.2018 № 4697) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.3.1. Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІОСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у банках, серії 020118, виробництва Приватне акціонерне товариство «Біолік», Україна.

Розпорядження Держлікслужби № 9698-1.1.1/4.0/17-18 від 13.11.2018 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу БІОСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у банках, серії 020118, виробництва Приватне акціонерне товариство «Біолік», Україна, відкликається.

В.о. Голови Р. Ісаєнко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!