Прийняття поправки до наказу міністерства охорони здоров’я Польщі щодо лікарських засобів (ЛЗ), продаж яких дозволено поза аптечними закладами, і набуття чинності поправки з 17 квітня спровокували численні коментарі й зауваження з боку багатьох закладів та організацій, зокрема промислових та комерційних, — «Polfa Warszawa S.A.», «Polpharma», «Bayer», «GlaxoSmithKline», «Boiron», «US Pharmacia».
Поправка зазнала найбільшої критики через нестачу нових критеріїв, які б дозволили однозначно класифікувати препарати і визначити, чи відносяться вони до групи ЛЗ, продаж яких дозволено в аптеках чи поза ними. Міністерство пообіцяло розробити новий документ, що дозволив би окреслити такі критерії, в опублікованій у липні 2006 р. поправці до наказу, а в грудні 2006 – січні 2007 рр. було проведено відповідні публічні консультації. Критики наголошують, що нова редакція наказу є черговим косметичним поновленням переліку ЛЗ, продаж яких дозволений поза аптеками, хоча ще з 2003 р. представники промисловості вимагали ретельного перегляду формальних і технічних критеріїв. Зокрема, Фармацевтична палата Польщі (Farmacja Polska) і Спілка роботодавців з інноваційних фармацевтичних компаній (Employers’ Union of Innovative Pharmaceutical Companies — INFARMA) зверталися до міністерства з проханням внести до наказу перелік усіх ЛЗ, що відповідають діючим, хоча й недосконалим, критеріям. n
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим