11–12 февраля 2019 г. состоится вебинар «GLP EU/OECD: базовые требования. Порядок оценки соответствия исследовательских организаций (лабораторий)»

Формат проведения: 2 дня по 3 ч вебинара.

Автор и ведущая: Наталия Николаевна Кравец – QA/заместитель директора по качеству биоаналитической лаборатории ООО «Клинфарм»; сертифицированный GMP/GDP-инспектор/преподаватель, эксперт по вопросам GxP лекарственных средств.

Целевая аудитория: вебинар будет полезным для  руководителей и сотрудников испытательных организаций (лаборатория, доклиническая база и т.п.): предоставит знания и практические советы по организации и функционированию исследовательских лабораторий с соблюдением требований надлежащей лабораторной практики (НЛП/GLP OECD).

Нормативная база:

  • EudraLex-2015. – The Rules Governing Medicinal Products in the European Union//Свод Правил по лекарственным средствам в ЕС;
  • DIRECTIVE 2004/10/EC 11 February 2004 on the harmonisation of laws, regulations and administrative provisions relating to the application of the principles of good laboratory practice and the verification of their applications for tests on chemical substances//Директива о согласовании законов, регуляторных и административных требований в отношении принципов надлежащей лабораторной практики и контроля их применения для испытания химических веществ;
  • DIRECTIVE 2004/9/EC, 11 February 2004 on the inspection and verification of good laboratory practice (GLP)//Директива по инспектированию и верификации надлежащей лабораторной практики (НЛП);
  • OECD Series on Principles of Good Laboratory Practice and Compliance Monitoring//Серия принципов НЛП и мониторинга их соблюдения.

В программе вебинара будут рассматриваться такие вопросы:

  1. Взаимосвязь стандартов GxP в системе обеспечения качества лекарственных средств.
  2. Краткий обзор актуальной нормативной базы фармацевтического сектора.
  3. Требования Директив ЕС и Руководства по надлежащей лабораторной практике (НЛП/GLP OECD) к испытательным организациям (лаборатория, доклиническая база), в том числе на этапах фармразработки и исследований лекарственных средств:
  • организация и персонал;
  • программа обеспечения качества;
  • помещения;
  • приборы, материалы, реактивы;
  • тест-системы;
  • тестируемые и референтные образцы;
  • стандартные операционные процедуры;
  • проведение исследования, в том числе планирование; документирование;
  • отчеты об исследовании;
  • хранение и архивирование записей и материалов.
  1. Организация и обеспечение качества (до)клинических исследований лекарственных средств:
  • ответственность спонсора и исследователей;
  • сотрудничество (до)клинической базы и лаборатории.
  1. «Что хочет видеть инспектор»:
  • ключевые аспекты процедуры проведения аудитов на соответствие GLP, принятой в ЕС;
  • опыт внедрения требований НЛП/GLP в биоаналитической лаборатории по исследованию фармакокинетических параметров лекарственных средств (в том числе с целью оценки биоэквивалентности лекарственных средств).

Стоимость: 2500,00 грн

Координатор:

Ирина Каспарова,
info@sttd.com.ua,
тел.: +38 (044) 221-93-83.
Присоединяйтесь к нам в фейсбуке:

https://www.facebook.com/%D0%A1%D1%82%D0%A2%D0%A0-Standards-Technologies-Development-202829533109661/

Интересная информация для Вас:

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела