В Україні зареєстровано інноваційний протитуберкульозний препарат деламанід

ДУ «Центр громадського здоров’я Міністерства охорони здоров’я України» (далі — ЦГЗ) інформує про те, що наказом Міністерства від 30.01.2019 р. № 231 в Украї­ні зареєстровано протитуберкульозний препарат деламанід (Deltyba). Даний лікарський засіб є сучасним та інноваційним у комплексному лікуванні туберкульозу і тепер доступний у нашій країні. Повідомляється, що цей препарат було зареєстровано завдяки спільній роботі ЦГЗ і неурядових організацій — партнерів. Власником торгової марки деламаніду в Україні є німецька компанія R-Pharm Germany GmbH.

Деламанід визнано безпечним для ВІЛ-інфікованих пацієнтів і для дітей віком від 6 років. Він може застосовуватися в якості профілактики туберкульозу в осіб, що контактують із хворими на лікарськостійкий туберкульоз із стійкістю до протитуберкульозних препаратів групи фторхінолонів. Препарат схвалено Європейською агенцією з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) у квітні 2014 р. як ліки в складі комбінованої терапії мультирезистентного туберкульозу для дорослих, яким через наявну резистентність або погану переносимість неможливо призначити іншу ефективну схему лікування. Таким чином, препарат підвищує шанси на одужання для тих пацієнтів, які мають розширену резистентність.

Наразі запланована закупівля 2500 курсів деламаніду за бюджетні кошти 2018 р. Крім того, ЦГЗ подав запит на отримання 3268 курсів бедаквіліну (Сіртуро), який першим було зареєстровано в червні за безкош­товною донаційною програмою Агентства США з міжнародного розвитку. Уже із січня бедаквілін може стати доступним для громадян.

За 9 міс минулого року кількість вперше зареєстрованих випадків туберкульозу (включаючи його рецидиви) становила 47,1 на 100 тис. населення у порівнянні з 48,0 на 100 тис. населення за аналогічний період 2017 р.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!