Антидемпінгове розслідування щодо імпорту шприців подовжено — Асоціація AMOMD™

Асоціація «Оператори ринку медичних виробів»™ як перше і єдине в Україні професійне об’єднання національних виробників, імпортерів, дистриб’юторів та інших учасників ринку медичних виробів продов­жує інформувати громадськість про хід антидемпінгового розслідування щодо імпорту в Україну шприців походженням з Республіки Індія, Турецької Республіки і Китайської Народної Республіки, яке зараз проводиться Міжвідомчою комісією з міжнародної торгівлі (далі — Комісія) та Міністерством економічного розвитку і торгівлі України (далі — Мінекономрозвитку).

Нагадаємо, розслідування розпочато наприкінці 2017 р. за скаргою ПАТ «Гемопласт» та ПрАТ «Тюмень-Медико-Сміла» відносно шприців з полімерних матеріалів з голками або без голок, двокомпонентні та трикомпонентні походженням із вказаних вище країн.

Метою застосування антидемпінгових заходів є зрівняння у можливостях національних та зарубіжних виробників, а також покращення фінансового-економічного становища національних виробників, яке погіршилося через недобросовісний імпорт.

Проте, як свідчить практика Світової організації торгівлі, національні виробники часто зловживають своїми правами і використовують антидемпінгові розслідування з метою монополізації ринку або отримання додаткових прибутків шляхом усунення конкуренції з боку зарубіжних виробників.

Асоціація та ряд її членів за допомогою юридичного радника ЮК «Астерс» виступають зацікавленими сторонами у зазначеному розслідуванні, у рамках якого займають активну позицію щодо відстоювання інтересів ринку медичних виробів.

Відповідно до Закону України «Про захист національного товаровиробника від демпінгового імпорту» (далі — Закон) Комісія розглянула подані Мінекономрозвитку матеріали та за результатами розгляду встановила, що існує необхідність продовження строку проведення антидемпінгового розслідування.

Зважаючи на викладене та керуючись частиною 10 статті 13 Закону, Комісія прийняла рішення від 25.01.2019 р. № АД-406/2019/4411-03, згідно з яким продовжила до 18 міс строк проведення антидемпінгового розслідування щодо імпорту в Україну шприців походженням з Республіки Індія, Турецької Республіки і Китайської Народної Республіки, що було розпочато згідно з рішенням Комісії від 25.10.2017 р. № АД-379/2017/4411-05.

Рішення Комісії від 25.01.2019 р. № АД-406/2019/4411-03 набирає чинності з дня опублікування повідомлення, а саме 1 лютого 2019 р. з огляду на офіційне опублікування в газеті «Урядовий кур’єр».

Слід зазначити, що ініціатори розслідування вже втретє звертаються до Мінекономрозвитку та Комісії. Так, у 2001 р. та 2009 р. Комісія підтримала позицію скаржників та двічі застосовувала обмежувальні заходи щодо імпорту шприців в Україну.

З моменту створення Асоціація докладає зусиль для забезпечення функціонування ринку медичних виробів на конкурентних засадах та етичного і відповідального ведення бізнесу.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!