Новое в R&D от «BAYER AG»

iv id=positionBody>

«Bayer AG» и «Onyx Pharmaceuticals» представили результаты SHARP — клинических испытаний III фазы сорафениба у больных (n=602) с гепатоклеточной карциномой или первичным раком печени. По сравнению с плацебо применение перорального средства для таргетной терапии Nexavar® (сорафениб) на 44% увеличивало выживаемость пациентов, при этом медиана выживаемости в группе плацебо оказалась равной 7,9 мес, а в группе сорафениба — 10,7 мес.

«Поскольку сегодня отсутствует лечение, позволяющее значительно увеличить выживаемость больных раком печени, Nexavar станет новым стандартом в терапии первой линии при гепатоклеточной карциноме», — отметил д-р Йозеф Лловет (Joseph Llovet), ассоциированный профессор Маунтсинайской школы медицины в Нью-Йорке (Mount Sinai School of Medicine) и один из главных исследователей SHARP. В США сорафениб одобрен для лечения рака почки. n

По материалам www.bayer.com

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті