Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 04.04.2007 р. № 161
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????
В мае украинское представительство компании «Актавис» отметило свой третий день рождения. Как принято в столь нежном возрасте, празднование проходило в семейном кругу, отличалось добродушной и радостной атмосферой.
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????
«TEVA Pharmaceutical Industries LTD» — крупная международная фармацевтическая компания, главным направлением развития которой является производство генерических лекарственных средств, предназначенных для использования во всех терапевтических областях, а также разработка высокоэффективных инновационных препаратов для решения актуальных проблем медицины. Неотъемлемая часть бизнеса компании — производство и реализация во всем мире активных фармацевтических ингредиентов. «TEVA Pharmaceutical Industries LTD», будучи признанным лидером мирового генерического рынка, представляет свою продукцию в Украине уже более 10 лет. В 2006 г.
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????
«Не все препараты ферментов поджелудочной железы биоэквивалентны. Не все генерические продукты прошли клинические испытания. Фармацевты не должны менять источник (производителя) препаратов панкреатических ферментов». Почему в начале 1990-х годов FDA решило изменить правила допуска на рынок США продуктов из ферментов поджелудочной железы?
20–23 мая 2007 г. в окрестностях Ялты в гуще не по-весеннему умопомрачительно огнедышащих субтропиков южнобережья Крыма состоялся ряд событий, преплетенных между собой клинической тематикой и увязанных общим профессиональным контекстом.
22 мая Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США сообщило о выдаче компании «Wyeth» разрешения на маркетинг препарата Lybrel™ — первого нециклического комбинированного контрацептива для непрерывного перорального применения на протяжении 365 дней в году.
4 июня 2007 г. компания «Pfizer» представила результаты нескольких клинических исследований II фазы AG-013736 (акситиниб) — перорального селективного ингибитора рецепторов фактора роста эндотелия сосудов.