Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 04.04.2007 р. № 161
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Перелік заяв щодо реєстрації лікарських засобів, поданих з 21.05.2007 по 03.06.2007
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????
«Актавис»: три года эффективного общения с фармацевтами
В мае украинское представительство компании «Актавис» отметило свой третий день рождения. Как принято в столь нежном возрасте, празднование проходило в семейном кругу, отличалось добродушной и радостной атмосферой.
Інформація про проведення торгів (тендерів) щодо закупівель товарів (робіт, послуг) за рахунок державних коштів*
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????
«TEVA Pharmaceutical Industries LTD»: уверенные шаги к успеху
«TEVA Pharmaceutical Industries LTD» — крупная международная фармацевтическая компания, главным направлением развития которой является производство генерических лекарственных средств, предназначенных для использования во всех терапевтических областях, а также разработка высокоэффективных инновационных препаратов для решения актуальных проблем медицины. Неотъемлемая часть бизнеса компании — производство и реализация во всем мире активных фармацевтических ингредиентов. «TEVA Pharmaceutical Industries LTD», будучи признанным лидером мирового генерического рынка, представляет свою продукцию в Украине уже более 10 лет. В 2006 г.
Інформація про результати торгів (тендерів) щодо закупівель товарів (робіт, послуг) за рахунок державних коштів
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????
Каким препаратом лечились бы вы?
«Не все препараты ферментов поджелудочной железы биоэквивалентны. Не все генерические продукты прошли клинические испытания. Фармацевты не должны менять источник (производителя) препаратов панкреатических ферментов». Почему в начале 1990-х годов FDA решило изменить правила допуска на рынок США продуктов из ферментов поджелудочной железы?
Заявка на дополнительное показание цетуксимаба будет рассмотрена по приоритетной схеме
«ImClone Systems» и «Bristol-Myers Squibb» сообщили, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США приняло решение о приоритетном рассмотрении дополнительной заявки на получение разрешения на маркетинг биологического лекарственного средства Erbitux®.
Первый контрацептив для непрерывного приема
22 мая Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США сообщило о выдаче компании «Wyeth» разрешения на маркетинг препарата Lybrel™ — первого нециклического комбинированного контрацептива для непрерывного перорального применения на протяжении 365 дней в году.
У «Nycomed» новый центральный офис
«Nycomed» сообщила об официальном открытии новой штаб-квартиры в Цюрихе, Швейцария.