7 июня 2007 г. «Teva Pharmaceutical Industries LTD» и «Active Biotech AB» сообщили о начале клинических испытаний III фазы лаквинимода — иммуномодулятора для перорального применения 1 раз в сутки. Испытания лаквинимода будут проходить среди пациентов с ремиттирующим течением рассеянного склероза. В испытания будут вовлечены клинические базы США, Европы и других стран. n
По материалам www.activebiotech.com
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим