ЛИСТ
від 18.04.2019 р. № 3180-001.1/002.0/17-19
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 010219, 111118, 080818 лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах, виробництва Державного підприємства «Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України», Україна, за показниками МКЯ, відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пунктів 3.3.1, 5.2. Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 22.11.2011 № 809, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 30.01.2012 № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах, виробництва Державного підприємства «Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України», Україна.
Розпорядження Держлікслужби від 12.03.2019 № 2129-001.1.1/002.0/17-19 на лікарський засіб РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах, виробництва Державного підприємства «Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України», Україна, не поширюється.
ГоловаР. Ісаєнко
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим