Компании, представляющие на рынке Германии продукты с биотином (лекарственные средства и пищевые добавки), направили информационное письмо (Rote-Hand-Brief) в Федеральный институт лекарственных средств и медицинских изделий (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte — BfArM) с просьбой проконсультировать о возможных взаимодействиях биотина с клиническими лабораторными тестами (в частности для определения уровней гормонов, опухолевых или инфекционных маркеров) и связанных с этим риском неверных лабораторных показателей.
В зависимости от соответствующего принципа теста лабораторные значения могут быть искусственно завышены или занижены из-за приема биотина, что представляет риск в отношении неверной установки диагноза, ненужного или неверного лечения. Особое внимание необходимо уделять пациентам, получающим биотин в высоких дозах, а также с почечной недостаточностью, новорожденным, детям и беременным.
По материалам www.bfarm.de
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим