Лист від 05.04.2019 р. № 2896-001.1/002.0/17-19

ЛИСТ

від 05.04.2019 р. № 2896-001.1/002.0/17-19

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 010119, 030119, 020119 лікарського засобу ПЕРТУСИН, сироп по 100 мл у флаконах, виробництва Державного підприємства «Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України», Україна, за показниками МКЯ, відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пункту 3.3.1, 5.2. Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров΄я України від 22.11.2011 № 809, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ПЕРТУСИН, сироп по 100 мл у флаконах, виробництва Державного підприємства «Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України», Україна.

Розпорядження Держлікслужби від 12.03.2019 № 2129-001.1.1/002.0/17-19 на лікарський засіб ПЕРТУСИН, сироп по 100 мл у флаконах, виробництва Державного підприємства «Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України», Україна, не поширюється.

Копії направлені:

Міністерство охорони здоров΄я України;

ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров΄я України»;

Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України».

Голова                                                                                                                                                  Р. Ісаєнко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!