РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.03.2020 р. № 1688-001.1/002.0/17-20

РОЗПОРЯДЖЕННЯ
від 03.03.2020 р. № 1688-001.1/002.0/17-20

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 010219 лікарського засобу ГЕНТАКСАН^®, порошок для нашкірного застосування по 2 г у флаконах-крапельницях № 1, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна, проведеного ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» за всіма показниками МКЯ, відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, пункту 3.3.1 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 22.11.2011 № 809, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 010219 лікарського засобу ГЕНТАКСАН^®, порошок для нашкірного застосування по 2 г, 5 г, 8 г у флаконах-крапельницях № 1, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна.

Розпорядження Держлікслужби від 02.09.2019 № 6585-001.1/002.0/17-19 на серію 010219 лікарського засобу ГЕНТАКСАН^®, порошок для нашкірного застосування по 2 г, 5 г, 8 г у флаконах-крапельницях № 1, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна, не поширюється.

ГоловаР. Ісаєнко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!