МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 20.05.2020 р. № 1227
Про затвердження Змін до Стандартів медичної допомоги «Коронавірусна хвороба (COVID-19)»
Відповідно до статті 141 Основ законодавства України про охорону здоров’я, статей 6, 11 Закону України «Про захист населення від інфекційних хвороб», підпункту 14 пункту 4, пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (у редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), абзацу восьмого пункту 8 постанови Кабінету Міністрів України від 11 березня 2020 року № 211 «Про запобігання поширенню на території України гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2» (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 02 квітня 2020 року № 255), пунктів 2.4 розділу ІІ та 3.4 розділу ІІІ Методики розробки та впровадження медичних стандартів медичної допомоги на засадах доказової медицини, затвердженої наказом Міністерства охорони здоров’я України від 28 вересня 2012 року № 751 «Про створення та впровадження медико-технологічних документів зі стандартизації медичної допомоги в системі Міністерства охорони здоров’я України», зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 29 листопада 2012 року за № 2001/22313 з метою оптимізації заходів щодо недопущення занесення і поширення на території України випадків захворювань, спричинених новим коронавірусом
НАКАЗУЮ:
1. Затвердити Зміни до Стандартів медичної допомоги «Коронавірусна хвороба (COVID-19)», затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 28 березня 2020 року № 722, що додаються.
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра охорони здоров’я України — головного державного санітарного лікаря України Ляшка В.
МіністрМаксим Степанов
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони здоров’я України
20.05.2020 р. № 1227
Зміни до Стандартів медичної допомоги «Коронавірусна хвороба (COVID-19)»
1. Пункт 4 Стандарту 1. Організація протиепідемічних заходів та медичної допомоги в осередку інфікування SARS-CoV-2 викласти в такій редакції:
«4. Лабораторне тестування на COVID-19 проводиться з використанням методу полімеразної ланцюгової реакції (далі — ПЛР) та методу імуноферментного аналізу (далі — ІФА).
Зразки перших п’яти позитивних випадків та перших десяти негативних, які відповідають визначенню випадку COVID-19 для тестування, необхідно підтвердити:
лабораторними центрами МОЗ України — у лабораторії Державної установи «Центр громадського здоров’я Міністерства охорони здоров’я України»;
всіма іншими лабораторіями, які проводять дослідження на COVID-19,– у лабораторних центрах МОЗ України за адміністративно-територіальною належністю.
Категорії осіб, біологічний матеріал для дослідження, строки його відбору, перелік тестів
| Особи, які підлягають тестуванню | Біологічний матеріал, що підлягає дослідженню | Строки відбору біологічного матеріалу | Перелік та послідовність застосування тестів |
|---|---|---|---|
| Пацієнти з клінічними ознаками коронавірусної хвороби | Верхні дихальні шляхи: носоглоткові мазки; ротоглоткові мазки; фарингальний аспірат.
Нижні дихальні шляхи: мокротиння; аспірат; бронхоальвеолярний лаваж Сироватка/плазма |
Відразу при виявленні | 1. ПЛР
2. ІФА IgМ, якщо ПЛР негативний 3. ІФА IgМ при неможливості проведення ПЛР впродовж однієї доби |
| Пацієнти з пневмонією | Ротоглоткові мазки; мокротиння; аспірат; бронхоальвеолярний лаваж
Сироватка/плазма |
Відразу при виявленні | 1.ПЛР
2.ІФА IgМ 3. ІФА IgМ при неможливості проведення ПЛР впродовж однієї доби |
| Особи, що контактували з підтвердженим випадком | Верхні дихальні шляхи: носоглоткові мазки; ротоглоткові мазки; фарингальний аспірат
Сироватка/плазма |
На 14 добу після контакту | 1.ПЛР
2. ІФА IgМ при неможливості проведення ПЛР впродовж однієї доби |
| Особи, які потребують планової госпіталізації та/або операції | Верхні дихальні шляхи:носоглоткові мазки; ротоглоткові мазки; фарингальний аспірат
Сироватка/плазма |
Перед госпіталізацією та/або операцією | 1. ПЛР обов’язково для осіб з імуносупресією
2. Для інших груп ІФА IgМ 3. ПЛР, якщо ІФА позитивне |
| Медичні працівники, які безпосередньо надають медичну допомогу хворим або проводять догляд за хворими на COVID-19 в умовах стаціонару
Працівники лабораторій, які обробляють зразки з дихальних шляхів отримані від хворих на COVID-19 Працівники патологоанатомічних, судово-медичних бюро, відділень, які приймають участь у розтині тіла, в тому числі взятті зразків секційного матеріалу» |
Сироватка/плазма
Верхні дихальні шляхи: носоглоткові мазки; ротоглоткові мазки; фарингальний аспірат |
1 раз на 14 днів (до отримання перших позитивних результатів у конкретної особи) | 1. ІФА IgМ та ІФА IgG
2. ПЛР, якщо ІФА позитивні |
| Працівники Національної поліції, Національної гвардії, Держприкордонслужби
Інші медичні та фармацевтичні працівники |
Сироватка/плазма
Верхні дихальні шляхи: носоглоткові мазки; ротоглоткові мазки; фарингальний аспірат |
1 раз на 30 днів (до отримання перших позитивних результатів у конкретної особи) | 1. ІФА IgМ та ІФА IgG
2. ПЛР, якщо ІФА позитивні |
2. У пункті 12 Стандарту 3. Стаціонарне лікування пацієнтів з COVID-19 слово «двократного» виключити.
В.о. Генерального директора Директорату громадського здоров’яІрина Ганжа
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим