МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 24.09.2020 р. № 2185
Про затвердження змін до Реєстру референтних цін (цін відшкодування) на препарати інсуліну станом на 01 серпня 2020 року
Відповідно до абзацу другого підпункту 2 пункту 2 постанови Кабінету Міністрів України від 05 березня 2014 року № 73 «Питання реалізації пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на препарати інсуліну» (із змінами) та згідно із пунктом 8 Порядку розрахунку референтної ціни (ціни відшкодування) на препарати інсуліну та пунктом 7 Положення про реєстр референтних цін (цін відшкодування) на препарати інсуліну, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 13 квітня 2016 року № 359, зареєстрованим у Міністерстві юстиції України 10 травня 2016 року за № 699/28829,
НАКАЗУЮ:
1. Затвердити Зміни до Реєстру референтних цін (цін відшкодування) на препарати інсуліну станом на 01 серпня 2020 року, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 31 серпня 2020 року № 1989, що додаються.
2. Директорату фармацевтичного забезпечення (О. Комаріда) забезпечити оприлюднення цього наказу на офіційному вебсайті Міністерства охорони здоров’я України.
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра охорони здоров’я України з питань європейської інтеграції І. Іващенка.
МіністрМаксим Степанов
ЗАТВЕРДЖЕНО
наказ Міністерства охорони здоров’я України
Зміни до Реєстру референтних цін (цін відшкодування) на препарати інсуліну станом на 01 серпня 2020 року
1. Позицію 3 викласти в такій редакції:
«
| 3. | Insulin (human) | ІНСУМАН РАПІД® | Розчин для ін’єкцій, 100 МО/мл для виробника ТОВ «Фарма Лайф», Україна: № 5 (по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній коробці) | 100 МО/мл | 500 | Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ (виробництво за повним циклом)/ТОВ «Фарма Лайф» (виробництво з пакування in bulk фірми-виробника «Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ», Німеччина, вторинне пакування, контроль та випуск серії) | A10AB01 | UA/9531/01/01 | необмежений | 120,00 | 155,36 |
»
2. Позицію 10 викласти в такій редакції:
«
| 10 | Insulin (human) | АКТРАПІД® НМ ФЛЕКСПЕН® | Розчин для ін’єкцій, 100 МО/мл, по 3 мл у картриджі; по 1 картриджу у багатодозовій одноразовій шприц-ручці; по 5 шприц-ручок у картонній коробці | 100 МО/мл | 300 | А/Т Ново Нордіск (виробник нерозфасованого продукту, первинне пакування; контроль якості продукту в первинному пакуванні (картриджі Пенфіл®) та відповідальний за випуск серії готового продукту (ФлексПен®);виробник нерозфасованого продукту, первинне пакування; контроль якості продукту в первинному пакуванні (картриджі Пенфіл®); збирання, маркування та вторинне пакування готового продукту (ФлексПен®); контроль якості готового продукту (ФлексПен®); виробник нерозфасованого продукту, первинне пакування (картриджі Пенфіл®); збирання, маркування та вторинне пакування готового продукту (ФлексПен®))/Ново Нордіск Продюксьон САС (виробник продукції за повним циклом)/Ново Нордіск Продукао Фармасеутіка до Бразіль Лтда. (виробник нерозфасованого продукту, первинне пакування; контроль якості продукту в первинному пакуванні (картриджі Пенфіл®); збирання, маркування та вторинне пакування готового продукту (ФлексПен®); контроль якості готового продукту (ФлексПен®)), Данія/Франція/Бразилія | A10AB01 | UA/17171/01/01 | 02.01.2024 | 117,00 | 151,48 | 136,33 | 15,15 |
»
3. Позицію 12 викласти в такій редакції:
«
| 12 | Insulin (human) | ІНСУМАН РАПІД® | Розчин для ін’єкцій, 100 МО/мл для виробника ТОВ «Фарма Лайф», Україна: №5 (5х1) (по 3 мл у картриджі; по 5 картриджів у блістері, по 1 у блістерк в картонній коробці) | 100 МО/мл | 300 | Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ (виробництво за повним циклом)/ТОВ «Фарма Лайф» (виробництво з пакування in bulk фірми-виробника «Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ», Німеччина, вторинне пакування, контроль та випуск серії) | A10AB011 | UA/9531/01/01 | необмежений | 100,00 | 129,47 | 116,52 | 12,95 |
»
4. Позицію 26 викласти в такій редакції:
«
| 26 | Insulin (human) | ГЕНСУЛІН Н | Суспензія для ін’єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній пачці | 100 МО/мл | 1000 | БІОТОН С.А. (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Інститут Біотехнології та Антибіотиків (виробник, відповідальний за контроль серії), Польща/Польща | A10AC01 | UA/1016/01/01 | необмежений | 391,93 | 382,09 |
»
5. Позицію 30 викласти в такій редакції:
«
| 30 | Insulin (human) | ГЕНСУЛІН Н | Суспензія для ін’єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл в картриджі; по 5 картриджів у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці | 100 МО/мл | 300 | БІОТОН С.А. (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Інститут Біотехнології та Антибіотиків (виробник, відповідальний за контроль серії), Польща/Польща | A10AC01 | UA/1016/01/01 | необмежений | 120,35 | 152,92 | 137,62 | 15,30 |
»
6. Позицію 38 викласти в такій редакції:
«
| 38 | Insulin (human) | ГЕНСУЛІН Р | Розчин для ін’єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній пачці | 100 МО/мл | 1000 | БІОТОН С.А. (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Інститут Біотехнології та Антибіотиків (виробник, відповідальний за контроль серії), Польща/Польща | A10AB01 | UA/1613/01/01 | необмежений | 391,93 | 382,09 |
»
7. Позицію 39 викласти в такій редакції:
«
| 39 | Insulin (human) | ГЕНСУЛІН Р | Розчин для ін’єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл в картриджі; по 5 картриджів у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці | 100 МО/мл | 300 | БІОТОН С.А. (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Інститут Біотехнології та Антибіотиків (виробник, відповідальний за контроль серії), Польща/Польща | A10AB01 | UA/1613/01/01 | необмежений | 120,35 | 152,92 | 137,62 | 15,30 |
»
8. Позицію 51 викласти в такій редакції:
«
| 51 | Insulin (human) | ГЕНСУЛІН М30 | Суспензія для ін’єкцій, 100 ОД/мл; по 10 мл у флаконі, по 1 флакону в картонній пачці | 100 МО/мл | 1000 | БІОТОН С.А. (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Інститут Біотехнології та Антибіотиків (виробник, відповідальний за контроль серії), Польща/Польща | A10AD01 | UA/1978/01/01 | необмежений | 391,93 | 382,09 |
»
9. Позицію 53 викласти в такій редакції:
«
| 53 | Insulin (human) | ГЕНСУЛІН М30 | Суспензія для ін’єкцій, 100 ОД/мл; по 3 мл у картриджі; по 5 картриджів у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці | 100 МО/мл | 300 | БІОТОН С.А. (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Інститут Біотехнології та Антибіотиків (виробник, відповідальний за контроль серії), Польща/Польща | A10AD01 | UA/1978/01/01 | необмежений | 120,35 | 152,92 | 137,62 | 15,30 |
»
Генеральний директор Директорату фармацевтичного забезпеченняОлександр Комаріда
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим