Инструкция AVALIDE® дополнена

19 ноября FDA одобрило внесение изменений в инструкцию по применению препарата Avalide^® (ирбесартан/гидрохлоротиазид) для начальной комбинированной терапии у пациентов с артериальной гипертензией (АГ) средней и тяжелой степени тяжести. Внесение таких изменений основано на данных двух клинических испытаний препарата с участием свыше 1200 пациентов с АГ средней и тяжелой степени тяжести.

При применении Avalide в течение 5 нед у пациентов с АГ средней степени тяжести отмечали более выраженное снижение артериального давления (систолического — до 30,8 мм рт. ст. и диастолического — до 24 мм рт. ст.) по сравнению с монотерапией ирбесартаном. При применении Avalide на протяжении 8 нед отмечали снижение систолического и диастолического артериального давления до 27,1 и 14,6 мм рт. ст. соответственно (для ирбесартана эти показатели составляли до 22,1 и 11,6 мм рт. ст.; гидрохлоротиазида — 15,7 и 7,3 мм рт. ст. соответственно).

По материалам bms.mediaroom.com