5 листопада в МОЗ України відбулося засідання Громадської ради з контролю за дотриманням Правил належної промоції фармацевтичними компаніями лікарських засобів професіоналам охорони здоров’я (далі — Громадська рада). Нагадаємо, що минулого тижня в профільному міністерстві проходило засідання Громадської ради, під час якого було розглянуто низку важливих питань, серед яких: шляхи вдосконалення та затвердження процедури розгляду скарг, що надходять з приводу порушень правил належної промоції препаратів фармацевтичними компаніями; внесення змін до складу Громадської ради тощо (див. «Щотижневик АПТЕКА» № 42 (763) від 01.11.2010 р.).
Відкриваючи засідання, Костянтин Косяченко, радник міністра охорони здоров’я України, голова Громадської ради, повідомив, що профільне міністерство звернулося до інших зацікавлених міністерств та відомств із проханням надати пропозиції щодо кандидатів до складу Робочої групи.
Переходячи до розгляду скарг з питань недотримання Правил належної промоції фармацевтичними компаніями лікарських засобів професіоналам охорони здоров’я, К. Косяченко повідомив, що нині отримано скарги щодо недотримання правил належної промоції під час просування 2 препаратів. Прийнято рішення запросити компанії, що займаються промоцією цих лікарських засобів, на наступне засідання Громадської ради; підготувати відповідні інформаційні листи до МОЗ України, управлінь охорони здоров’я, професійних асоціацій щодо сприяння припиненню порушень під час промоції згаданих препаратів. Наступного тижня членами Громадської ради буде підготовлено інформаційний лист, з яким можна буде ознайомитися на сторінках нашого видання.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим