Вакцина-кандидат против COVID-19 на основе белка, имитирующая форму вируса: как это работает?

Несмотря на то что людям во всем мире вводят несколько безопасных и эффективных вакцин против COVID-19, ученые все еще усердно трудятся над разработкой различных стратегий вакцинации, которые могли бы обеспечить еще более сильный или более продолжительный иммунитет против SARS-CoV-2 и его вариантов. В ходе нового исследования ученые иммунизировали мышей наночастицами, которые имитируют SARS-CoV-2 путем отображения множества копий антигена рецепторсвязывающего домена (receptor binding domain — RBD), демонстрируя, что вакцина вызывает реакцию как антител, так и Т-клеток.

Хотя первые вакцины, получившие разрешение на экстренное использование от Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA), были основаны на мРНК, более традиционные вакцины на основе белка также показали многообещающие результаты в клинических исследованиях. Большинство из них «обучают» иммунную систему распознавать RBD-пептид, который является частью шипового белка SARS-CoV-2, который связывается с рецептором ACE-2 на поверхности клеток-хозяев. Однако не все эти вакцины вызывают реакцию как антител, так и Т-клеток, которые считаются важным компонентом для формирования более длительного иммунитета.

Ученые из Чикагского университета (University of Chicago), США, ранее разработали инструмент доставки вакцины под названием полимерсомы — самособирающиеся сферические наночастицы, которые могут инкапсулировать антигены и адъюванты (вспомогательные молекулы, которые усиливают иммунный ответ), а затем высвобождать их внутри иммунных клеток.

Ученые задались вопросом, могут ли они еще больше улучшить ответ антител, создав наночастицы, которые будут имитировать SARS-CoV-2 путем отображения множества копий RBD на их поверхности.

Таким образом, команда сделала полимерсомы, похожие по размеру на SARS-CoV-2, и декорировали их множеством RBD. После исследования наночастиц in vitro ученые вводили их мышам вместе с отдельными полимерсомами, содержащими адъювант, двумя дозами с интервалом в 3 нед. Для сравнения они иммунизировали другую группу мышей полимерсомами, которые инкапсулировали RBD, вместе с наночастицами, содержащими адъювант.

Хотя обе группы мышей продуцировали высокие уровни специфичных к RBD антител, только полимерсомы с декорированной поверхностью генерировали нейтрализующие антитела, которые предотвращали заражение SARS-CoV-2 в клетках.

И поверхностно-декорированные, и инкапсулированные RBD вызывали устойчивые Т-клеточные ответы. Хотя новую вакцину все еще необходимо тестировать на безопасность и эффективность при участии людей, она может иметь преимущества перед мРНК-вакцинами в отношении широкого распространения в районах с ограниченными ресурсами, отметили исследователи. Это связано с тем, что полимерсомы с декорированной поверхностью стабильны и активны не менее 6 мес при охлаждении, в отличие от мРНК-вакцин, которые нужно хранить при отрицательных температурах.

По материалам www.worldpharmanews.com

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!