Визначено тематику експериментальних розробок, які проводитимуть в Україні в наступні роки

Наказом МОЗ України від 14.09.2021 р. № 1932 затверджено тематику наукових досліджень і науково-технічних (експериментальних) розробок імунобіологічних препаратів та/або виробів для діагностики in vitro, які необхідно розпочати виробляти в Україні в рамках напряму «Діагностика інфекційних захворювань» на 2021–2023 рр.

Зокрема, до них віднесено розробку:

• тест-системи для визначення вірусів SARS-CoV-2, Flu A, Flu B у зразках на основі методу мультиплексної полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР);
• мультиплексної тест-системи для визначення варіацій (мутацій) вірусу SARS-CoV-2 у зразках на основі методу мульти­плексної ПЛР;
• мультиплексної тест-системи для визначення ботулотоксину, що продукується Clostridium botulinum, у зразках клінічного матеріалу та пробах з об’єктів середовища життєдіяльності людини на основі методу ПЛР;
• тест-системи для визначення вірусу Human Enterovirus у зразках на основі методу ПЛР;
• набору реагентів для серологічної діагностики бруцельозу;
• тест-системи для детекції та видової диференціації бруцел;
• діагностичної тест-системи для виявлення антитіл класу IgM до вірусу кору методом імуноферментного аналізу та ін.

Усього визначено 18 тематик наукових досліджень і науково-технічних (експериментальних) розробок.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!