Исследование «ComFluCOV»: одновременная иммунизация от COVID-19 и гриппа

Одновременное введение вакцин против COVID-19 и гриппа может снизить нагрузку на системы здравоохранения. Исследовательская группа Оксфордского университета (Oxford University) задалась целью оценить безопасность одновременного введения вакцин против COVID-19 (ChAdOx1 или BNT162b2) и гриппа*.

В многоцентровом рандомизированном контролируемом исследовании IV фазы «ComFluCOV» 679 участников были набраны в одну из шести когорт:

• ChAdOx1 плюс клеточная четырехвалентная вакцина против гриппа;
• BNT162b2 плюс клеточная четырехвалентная вакцина против гриппа;
• ChAdOx1 плюс трехвалентная вакцина против гриппа с адъювантом MF59C;
• BNT162b2 плюс трехвалентная вакцина против гриппа с адъювантом MF59C;
• ChAdOx1 плюс рекомбинантная четырехвалентная вакцина против гриппа;
• BNT162b2 плюс рекомбинантная четырехвалентная вакцина против гриппа.

За участниками наблюдали в течение 6 нед. Первичной конечной точкой была одна или несколько системных реакций в течение 7 дней после первой вакцинации, с разницей по частоте между группами не менее 25%. Также оценивали гуморальные ответы.

Как заключили авторы, большинство системных реакций на вакцинацию были легкими или умеренными. Частота местных и системных реакций была одинаковой в разных группах. Иммунные ответы не уменьшились. Таким образом, одновременная вакцинация ChAdOx1 или BNT162b2 плюс соответствующая возрасту вакцина против гриппа не вызывает опасений по поводу безопасности и позволяет достичь гуморального ответа на обе вакцины. Вакцинация против COVID-19 и гриппа в течение следующего сезона иммунизации должна снизить нагрузку на службы здравоохранения, что позволит своевременно защищать пациентов от COVID-19 и гриппа.

По материалам www.thelancet.com

*Ramasamy M.N., Minassian A.M., Ewer K.J. et al. (2021) Oxford COVID Vaccine Trial Group. Safety and immunogenicity of ChAdOx1 nCoV-19 vaccine administered in a prime-boost regimen in young and old adults (COV002): a single-blind, randomised, controlled, phase 2/3 trial. Lancet, Dec 19; 396(10267): 1979–1993. doi: 10.1016/S0140-6736(20)32466-1. Epub 2020 Nov 19. Erratum in: Lancet. 2021 Dec 19; 396(10267): 1978. Erratum in: Lancet. 2021 Apr 10;397(10282):1350. PMID: 33220855; PMCID: PMC7674972.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!