Ліцензійні умови набули чинності

21.09.2010 р. Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів (далі — Держлікінспекція) МОЗ України прийняла наказ за № 340 «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» (далі — Ліцензійні умови).

В документі вказано, що його дія поширюється на всіх суб’єктів господарювання — зареєстрованих в установленому законодавством порядку юридичних осіб незалежно від їх організаційно-правової форми та форми власності, які провадять господарську діяльність, пов’язану з виробництвом лікарських засобів, оптовою, роздрібною торгівлею лікарськими засобами, а також на фізичних осіб — підприємців, які здійснюють діяльність у зазначеній сфері.

Також зазначено, що ліцензії, видані до набуття чинності Ліцензійними умовами, діють до кінця терміну, на який вони були видані.

Ліцензійні умови набули чинності 22.11.2010 р. — з дня офіційного опублікування в бюлетені «Офіційний вісник України» № 87.

Разом із ним були опубліковані та, відповідно, набули чинності такі документи:

• наказ Держлікінспекції МОЗ України вiд 21.09.2010 р. № 339 «Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»;
• спільний наказ Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва (далі — Держкомпідприємництва) та Держлікінспекції МОЗ України вiд 21.09.2010 р. № 296/337 «Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Держкомпідприємництва та Держлікінспекції МОЗ «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» від 03.03.2009 р. № 44/27»;
• спільний наказ Держкомпідприємництва та Держлікінспекції МОЗ України вiд 21.09.2010 р. № 297/338 «Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Держкомпідприємництва та Держлікінспекції МОЗ «Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» від 10.06.2009 р. № 98/130».

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!