Наказ набув чинності 22.11.2010 р. з дня офіційного опублікування в бюлетені «Офіційний вісник України» № 87.
ДЕРЖАВНИЙ КОМІТЕТ УКРАЇНИ З ПИТАНЬ РЕГУЛЯТОРНОЇ ПОЛІТИКИ ТА ПІДПРИЄМНИЦТВА
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 21.09.2010 р. № 296/337
ЗАРЕЄСТРОВАНО
в Міністерстві юстиції України
25.10.2010 р. за № 971/18266
ПРО ВИЗНАННЯ ТАКИМ, ЩО ВТРАТИВ ЧИННІСТЬ, НАКАЗУ ДЕРЖАВНОГО КОМІТЕТУ УКРАЇНИ З ПИТАНЬ РЕГУЛЯТОРНОЇ ПОЛІТИКИ ТА ПІДПРИЄМНИЦТВА, ДЕРЖАВНОЇ ІНСПЕКЦІЇ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
від 03.03.2009 р. № 44/27
Відповідно до статей 5, 6 Закону України «Про ліцензування певних видів господарської діяльності» та з метою приведення нормативно-правового акту у відповідність до законодавства НАКАЗУЄМО:
1. Визнати таким, що втратив чинність, наказ Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва, Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів від 03.03.2009 р. № 44/27 «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами», зареєстрований в Міністерстві юстиції України 02.04.2009 р. за № 298/16314.
2. Департаменту ліцензування Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва (Іванченко О.Б.) та Управлінню ліцензування та контролю дотримання ліцензійних умов оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами та інспектування з належної дистрибуторської та аптечної практики Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України (Хлопіцька С.В.) в установленому порядку забезпечити подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.
3. Управлінню ліцензування та контролю дотримання ліцензійних умов оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами та інспектування з належної дистрибуторської та аптечної практики Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України (Хлопіцька С.В.) забезпечити публікацію цього наказу в засобах масової інформації.
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Голови Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва Третьякова С.І. та заступника Голови Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я Кропивного О.О.
5. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.
Голова Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва |
М.Ю. Бродський |
Голова Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України |
О.С. Соловйов |
Коментарі