ПОДАФЕБ — новий вітчизняний препарат для лікування подагри

Подагра — це хронічне гетерогенне за походженням метаболічне захворювання, пов’язане з порушенням пуринового обміну та зниженням екскреції сечової кислоти нирками, як наслідок, відбувається підвищення її рівня в крові (гіперурикемія) та відкладення сечової кислоти та кристалів її солей у тканинах різних органів. Перебіг захворювання характеризується повторними нападами гострого артриту, кристал-індукованого синовіту з розвитком вторинного остеоартриту (Бенца Т., 2005; Мухин Н.А., 1999). Захворювання дебютує ураженням суглобів стопи, гомілковостопного, колінного чи суглобів кистей. З часом, особливо у разі пізньої діагностики та неправильного лікування подагра має тенденцію до хронізації та прогресування. Постійний біль, наростаюче обмеження рухливості, поступова втрата працездатності різко знижують якість життя пацієнтів із цією патологією (Roddy E. et al., 2007; Singh J.A., Strand V., 2008; Lee S.J. et al., 2009).

Подафеб: тривале лікування гіперурикемії та подагри з індивідуальним підходом

Наразі на фармацевтичному ринку України з’явився новий препарат фебуксостату — ПОДАФЕБ європейської якості від авторитетного вітчизняного виробника — фармацевтичної компанії «КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД» за доступною ціною!

Варто підкреслити, що ПОДАФЕБ — єдиний фебуксостат на ринку України, для якого і виробник (повного циклу), і заявник є українською компанією!*

ПОДАФЕБ показаний для лікування пацієнтів з хронічною гіперурикемією при захворюваннях, що супроводжуються відкладанням кристалів уратів, у тому числі за наявності тофусів та/або подагричного артриту на цей час чи в анамнезі, а також для терапії та профілактики гіперурикемії у дорослих пацієнтів, які отримують хіміо­терапію з приводу гематологічних злоякісних новоутворень з помірним або високим ризиком синдрому лізису пухлини. Важливо, що біоеквівалентність препарату ПОДАФЕБ щодо оригінального препарату було вивчено в ході дослідження**.

Ксантиноксидаза — каталізатор обох етапів цієї реакції. Фебуксостат — це потужний і селективний непуриновий інгібітор ксантиноксидази. Механізм його дії пов’язаний зі зниженням концентрації сечової кислоти в сироватці крові шляхом селективного інгібування ксантиноксидази. Ще одним аргументом на користь фебуксостату є те, що він інгібує цей фермент завдяки утворенню міцних зв’язків (Frampton J.E., 2015).

Фебуксостат, згідно з останніми міжнародними рекомендаціями ревматологів, є препаратом другої лінії уратзнижувальної терапії при гіперурикемії та подагрі (FitzGerald J.D. et al., 2020; Richette P. et al., 2016). У портфелі вітчизняного виробника з досвідом на фармацевтичному ринку понад 70 років «КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД» також є АЛОПУРИНОЛ-КВ для стартової терапії, якої може бути достатньо для досягнення цільових показників рівня сечової кислоти. Варто відмітити, що фебуксостат може використовуватися при непереносимості алопуринолу (FitzGerald J.D. et al., 2020; Richette P. et al., 2016). Зокрема, фебуксостат дозволено приймати при хронічній хворобі нирок, оскільки він метаболізується печінкою. Крім того, показано, що фебуксостат має ренопротекторний ефект, який є більш вираженим порівняно з алопуринолом (Kim S. et al., 2017). Ефективність та профіль безпеки фебуксостату добре вивчені. Згідно з результатами досліджень, 70,7% пацієнтів, які застосовували препарат, досягали цільового рівня сечової кислоти в сироватці крові, а відносне зниження її рівня в сироватці крові наприкінці дослідження порівняно з вихідними показниками становило 45,3% (Borghi C., Perez-Ruiz F., 2016). Проводилися випробування ефективності та профілю безпеки фебуксостату у пацієнтів із хронічними захворюваннями нирок (Schumacher H.R. et al., 2008; Becker M.A. et al., 2010). Цільового рівня сечової кислоти в сироватці крові було досягнуто у 61% пацієнтів із хронічними захворюваннями нирок, які отримували фебуксостат.

Таким чином, ПОДАФЕБ повністю виготовлений українською компанією, пройшов дослідження біоеквівалентності та разом з препаратом АЛОПУРИНОЛ-КВ може відігравати важливу роль у тривалій терапії при гіперурикемії та подагрі залежно від особливостей хвороби конкретного пацієнта.

Пресслужба «Щотижневика АПТЕКА»
* За даними www.drlz.com.ua станом на 04.11.2022 р.
**Звіт щодо проведеного дослідження (KVZ-FXT) знаходиться в редакції.
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті