Случаи ПМЛ и Tysabri®

31 июля 2008 г. информационное агентство «Reuters» сообщило о том, что компании «Biogen Idec Inc.» и «Elan Corp Plc.» известили регуляторные органы о 2 новых подтвержденных случаях развития фатальной прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии (далее — ПМЛ) у пациентов, принимающих Tysabri® (натализумаб).

Tysabri®, маркетингом которого совместно занимаются ирландская компания «Elan» и базирующаяся в Массачусетсе «Biogen», был отозван с рынка в 2005 г. после того как у 3 пациентов развилась ПМЛ смертельная оппортунистическая нейроинфекция. В 2006 г. благодаря потенциальной пользе препарат вернулся на рынок.

В США в 2008 г. Tysabri® одобрен также для лечения взрослых с болезнью Крона средней и тяжелой степени тяжести, плохо поддающейся лечению другими препаратами моноклональных антител и фактора некроза опухоли-альфа. n

По материалам investor.biogenidec.com

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті