Информирование потенциального субъекта КИ. Ответственность исследователя с позиций надлежащей клинической практики (часть 2)
В первой части этой публикации были представлены основные принципы изложения потенциальным участникам информации о клиническом исследовании и об исследуемом препарате, а также обо всех других процессах, связанных с получением информируемого согласия испытуемого, в ходе которых последний получает возможность принять решение о своем дальнейшем участии в КИ (предыдущая статья — см. «Еженедельник АПТЕКА» (№ 33 (654) от 25.08.2008 г).