Как сообщало наше издание, в начале года Государственный комитет Украины по вопросам регуляторной политики и предпринимательства (далее — Госкомпредпринимательства) выступил с инициативой о приведении аптечного бизнеса в нашей стране к европейским стандартам. В рамках этой инициативы 17 февраля состоялось очередное заседание рабочей группы, на котором рассматривались вопросы, касающиеся квалификации собственников аптек и реализации лекарственных средств через интернет.
По поводу квалификации собственников аптек члены рабочей группы отметили, что владелец сети аптек может и не иметь высшего фармацевтического образования, однако квалификационные требования к заведующему аптекой, аптечным пунктом определены приказами МЗ Украины и Лицензионными условиями осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой, розничной торговли лекарственными средствами. Поэтому изменения в законодательные нормы вносить не надо.
Вопрос относительно введения нормы о необходимости получения лицензии на каждое аптечное учреждение остался открытым.
Касательно реализации лекарственных средств через интернет участники заседания считают, что данный вид торговли не разрешен, и если прописывать в нормативных актах запрет или разрешение, необходимо четко определить, какую информацию запрещено размещать на сайте аптеки или аптечной сети. По мнению представителей Госкомпредпринимательства необходимо прописать требования к веб-страницам.
Напомним, что ранее на заседаниях рабочей группы рассматривались следующие вопросы:
- целесообразность прекращения работы аптечных киосков в течение года (члены рабочей группы приняли решение поддержать предложение о ликвидации аптечных киосков в течение 1 года, но если учитывать, что закон обратной силы не имеет, то непонятно, как быть тем, кто получил бессрочную лицензию);
- получение лицензии на каждую аптеку (члены рабочей группы приняли решение поддержать предложение о возможности внесения изменений в статью 21 Закона Украины «О лицензировании определенных видов хозяйственной деятельности», а именно, предоставить право регуляторным органам, осуществляющим контроль за соблюдением Лицензионных условий, а в случае выявления нарушений со стороны аптеки, структурного подразделения аптеки — аннулировать копию лицензии);
- квотирование количества аптек с учетом демографических показателей и расстояния одной аптеки от другой (вопрос снят с рассмотрения);
- установление минимальной площади аптеки — 50 кв. м. (вопрос снят с рассмотрения).
В завершение заседания представители Госкомпредпринимательства предложили членам рабочей группы изложить свои предложения и замечания по всем вопросам, которые рассматривала рабочая группа, в письменном виде и предоставить их на следующей неделе, а затем собраться для окончательного обсуждения проектов нормативно-правовых документов.
Коментарі