ЛИСТ від 07.12.2010 р. № 20747–03/07.3/17–10

ЛИСТ
від 07.12.2010 р. № 20747–03/07.3/17–10

У зв’язку з отриманням додаткової інформації від Управління післяреєстраційного нагляду ДП «Державний експертний центр» МОЗ України стосовно випадку непередбаченої побічної реакції при застосуванні лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у флаконах поліетиленових, серії 2040610, виробництва ТОВ «НІКО» Україна, Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів України вносить зміну у припис від 08.11.2010 № 18612–03/07.3/17–10 щодо форми випуску вказаного вище препарату, а саме: замість «у флаконах поліетиленових» слід читати «у пляшках».

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!