Лист від 22.12.2025 р. № 1083-001.1/002.0/17-25

ЛИСТ
від 22.12.2025 р. № 1083-001.1/002.0/17-25

На підставі позитивних результатів серії 010225 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 2% по 25 г у тубі; по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (висновок щодо якості від 11.12.2025 №25/2901), відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 5.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 010225 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 2% по 25 г у тубі; по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/01).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 28.07.2025 № 483-001.3/002.0/17-25 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування серії 010225 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 2% по 25 г у тубі; по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/01), відкликається.

ГоловаР. Ісаєнко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!