В Держлікінспекції МОЗ відбулося засідання спільної робочої групи

9 березня 2011 р. у приміщенні Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів (далі — Держлікінспекція) МОЗ України відбулося друге засідання спільної постійно діючої Робочої групи з відстеження шляхів розповсюдження фальсифікованих лікарських засобів, субстанцій, ввезених на територію України, руху використаного та списаного технологічного обладнання, що може бути застосоване для виробництва фальсифікованих лікарських засобів (далі — Робоча група).

У заході взяли участь представники Держлікінспекції МОЗ, Служби безпеки України, Державної митної служби України та Міністерства внутрішніх справ України.

Учасники зустрічі обговорили найбільш актуальні питання державного контролю якості лікарських засобів і боротьби з виробництвом та розповсюдженням фальсифікованих лікарських засобів на території України, серед яких:

  • подальша активізація спільних перевірок аптек та аптечних підрозділів інспекторами Держлікінспекції МОЗ спільно з представниками МВС України;
  • можливість удосконалення порядку взаємодії між органами влади при виявленні фальсифікованих лікарських засобів та налагодження відповідного обміну інформацією щодо ввезення їх на територію України;
  • запровадження кримінальної відповідальності за фальсифікацію лікарських засобів.

Андрій Захараш, керівник Робочої групи, голова Комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ, розповів про досвід італійських колег у відстеженні розповсюдження фальсифікованих лікарських засобів. В Італії кожен препарат під час виробництва отримує наклейку із двома штрих-кодами, які кодують найменування препарату та унікальний номер упаковки. Кожне переміщення лікарських засобів відслідковується за допомогою цих штрих-кодів та надходить до центральної бази даних, яка зберігає інформацію про всі торговельні операції на території країни.

Крім того, А. Захараш презентував раманівський спектроскоп, який планується закупити найближчим часом для територіальних органів Держлікінспекції МОЗ. Даний прилад дозволить проводити експрес-тестування тотожності лікарських засобів у будь-яких умовах, що значно підвищить відсоток виявлення фальсифікованих лікарських засобів під час здійснення перевірок суб’єктів господарювання.

Нагадаємо, що Робочу групу було створено на виконання доручення Прем’єр-міністра України Миколи Азарова від 17 листопада 2010 р.

№ 64403/5/1-10. Наказом Держлікінспекції МОЗ від 18.11.2010 р. № 478 було затверджено її склад.

За матеріалами www.diklz.gov.ua

Комментарии

Сергей 12.03.2011 12:26
И как всегда начнут торбить последнее звено цепи - аптеки! Браво господа, уголовной ответственности только и не хватало!

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи