ЛИСТ від 16.03.2011р. № 5230-03/07.3/17-11

18 Березня 2011 5:37 Поділитися

ЛИСТ
від 16.03.2011 р. № 5230-03/07.3/17-11

На виконання Припису Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФЛЮДІТЕК, сироп 2% по 125 мл у флаконах серії 10009 виробництва Іннотера Шузі, Франція, доручаю відконтролювати шляхи його розповсюдження та узагальнити інформацію щодо наявності у суб’єктів господарської діяльності, а також в закладах охорони здоров’я вказаного вище лікарського засобу.

Вказану вище інформацію направити на нашу адресу тільки за наявності зазначеного препарату до 19.04.2011 за наступною формою:

Регіон, в якому виявлені зразки лікарського засобу ФЛЮДІТЕК, сироп 2% по 125 мл у флаконах серії 10009 виробництва Іннотера Шузі, Франція Назва та адреса СГД або закладу охорони здоров’я, в яких виявили ФЛЮДІТЕК, сироп 2% по 125 мл у флаконах серії 10009 виробництва Іннотера Шузі, Франція СГДпостачальник(№ та дата накладної) Номер серії Кількість упаковок
1 2 3 4 5 6
Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті