FDA одобрило средство для ангиографии

22 декабря компания «EPIX Pharma­ceuticals» сообщила об одобрении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) ее диагностического средства для магнитно-резонансной ангиографии Vasovist/Вазовист (гадофосвезета тринатриевая соль).

Как отметили в компании, управление одобрило этот препарат для визуализации с целью применения его в диагностике аортоподвздошной окклюзии у взрослых. «EPIX» также подчеркнула, что Vasovist является первым диагностическим средством для магнитно-резонансной ангиографии, которое было одобрено FDA. Vasovist ранее получил разрешение на маркетинг в 34 странах.

Маркетинговое соглашение между компаниями «EPIX» и «Bayer Schering Pharma», которая в настоящее время обладает правами на глобальный маркетинг Vasovist, как ожидается, истечет 1 марта 2009 г. После этого права на маркетинг продукта будут переданы компании «EPIX», которая указала, что займется поисками нового партнера.

По материалам investor.epixpharma.com; www.forbes.com
?

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!