Зміст номера: #672

FDA одобрило средство для ангиографии

22 декабря компания «EPIX Pharma­ceuticals» сообщила об одобрении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) ее диагностического средства для магнитно-резонансной ангиографии Vasovist/Вазовист (гадофосвезета тринатриевая соль). Как отметили в компании, управление одобрило этот препарат для визуализации с целью применения его в диагностике аортоподвздошной окклюзии у взрослых. «EPIX» также подчеркнула, что Vasovist является первым диагностическим средством […]

Урядова фармацевтична політика, її наслідки та уроки

Член правління Всеукраїнської громадської організації «Аптечна професійна асоціація України» В.М. Пашков розцінює ситуацію, що склалася сьогодні на українському фармацевтичному ринку, не інакше як руйнацію останнього, причому поділяє цей процес на три етапи і проводить аналогію з економічною безпекою минулого століття (поглинання транснаціональними корпораціями окремих галузей економіки нерозвинутих країн).

Эффективный медпредставитель: что мешает им быть? (часть 2)

В прошлом номере газеты мы начали рассказ о заседании дискуссионного клуба, проводимого редакцией «Еженедельника АПТЕКА» и консалтинговой компанией «Next Step&Partners», которая посвящена вопросу о том, как сделать наиболее эффективным визит медицинского представителя к врачу или в аптеку. Сегодня мы публикуем продолжение нашей беседы с сотрудниками украинских представительств фармацевтических компаний Галиной Медведевой и Николаем Цвиркуном — «UCB Schwarz Pharma»; Анной Скребцовой и Аллой Мазуренко — «Фармацевтическая фирма «Дарница»; Вилиной Голубицкой, Еленой Березиной, Сергеем Белошицким и Татьяной Селезневой — «Boehringer Indelheim»; Константином Лупановым, региональным менеджером представительства компании «Ново Нордиск» в Украине, а также Ланой Лурье, экспертом, заместителем директора компании «MDM».

«Bristol-Myers Squibb» и «Exelixis» заключили партнерство по разработке онкопрепаратов

12 декабря «Bristol-Myers Squibb» и «Exe­lixis» объявили о заключении соглашения о сотрудничестве в отношении 2 новых кандидатов в препараты — XL184, который в настоящее время находится на завершающей стадии исследования для терапии медуллярного рака щитовидной железы, и XL281, проходящего I фазу испытаний при рецидивирующей солидной злокачественной опухоли. В соответствии с условиями соглашения «Bristol-Myers Squibb» выплатит «Exelixis» 195 млн дол. США наличными за право на разработку и маркетинг этих онкологических препаратов, а также осуществит дополнительные […]