Зміст номера #672

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали.

Результатом роботи семінару, що відбувся 16 грудня 2008 р. у Полтаві за участі близько 200 представників фармацевтичного сектору області, стало прийняття відкритого звернення до міністра охорони здоров’я України щодо внесення змін до чинної нормативної бази.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Торгова назва препарату Активна речовина (МНН) або вказати, що це комбінований засіб Лікарська форма Заявник Дата подачі заяви Алфірум Alfuzosin Таблетки з модифікованим вивільненням по 10 мг, № 30 (10 х 3) «Ранбаксі Лабораторіз Лімітед», Iндiя 01.12.2008 р. Валвір Valaciclovir Таблетки вкриті плівковою оболонкою по 500 мг, № 10 у блістері «Ранбаксі Лабораторіз Лімітед», Iндiя 01.12.2008 р. Мультивітаміни […]

В прошлом номере газеты мы начали рассказ о заседании дискуссионного клуба, проводимого редакцией «Еженедельника АПТЕКА» и консалтинговой компанией «Next Step&Partners», которая посвящена вопросу о том, как сделать наиболее эффективным визит медицинского представителя к врачу или в аптеку. Сегодня мы публикуем продолжение нашей беседы с сотрудниками украинских представительств фармацевтических компаний Галиной Медведевой и Николаем Цвиркуном — «UCB Schwarz Pharma»; Анной Скребцовой и Аллой Мазуренко — «Фармацевтическая фирма «Дарница»; Вилиной Голубицкой, Еленой Березиной, Сергеем Белошицким и Татьяной Селезневой — «Boehringer Indelheim»; Константином Лупановым, региональным менеджером представительства компании «Ново Нордиск» в Украине, а также Ланой Лурье, экспертом, заместителем директора компании «MDM».

Термін подання пропозицій: з 12.01.2009 р. по 21.01.2009 р.

Лист Міністерства економіки України щодо врегулювання ситуації на фармацевтичному ринку

12 декабря «Bristol-Myers Squibb» и «Exe­lixis» объявили о заключении соглашения о сотрудничестве в отношении 2 новых кандидатов в препараты — XL184, который в настоящее время находится на завершающей стадии исследования для терапии медуллярного рака щитовидной железы, и XL281, проходящего I фазу испытаний при рецидивирующей солидной злокачественной опухоли. В соответствии с условиями соглашения «Bristol-Myers Squibb» выплатит «Exelixis» 195 млн дол. США наличными за право на разработку и маркетинг этих онкологических препаратов, а также осуществит дополнительные […]

Одобрение Gleevec демонстрирует, как продолжительное исследование нового препарата на всем протяжении его жизненного цикла может привести к его новому важному применению.

17 грудня відбулося засідання Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я, на якому були розглянуті питання щодо виконання положень Закону України «Про заходи щодо попередження та зменшення вживання тютюнових виробів і їх шкідливого впливу на здоров’я населення», звернення Центрального комітету Профспілки працівників охорони здоров’я України про недопущення звуження соціальних гарантій медичним працівникам в умовах фінансової кризи та результати проведеного Рахунковою палатою України аудиту на централізовану закупівлю обладнання для закладів охорони здоров’я.