Наказ МОЗ України від 03.08.2001 р. № 462 «Про створення робочої групи»

12 Серпня 2011 12:10 Поділитися

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

НАКАЗ
від 03.08.2011 р. № 462
Про створення робочої групи

Відповідно до Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого Указом Президента України від 13 квітня 2011 року № 467, з метою підготовки проекту нормативно-правового акта про заборону обігу на території України лікарських засобів у формі розчинів для ін’єкцій, виготовлених методом вакуумного наповнення ампул,

наказую:

1. Створити робочу групу з опрацювання питання щодо підготовки проекту нормативно-правового акта про заборону обігу на території України лікарських засобів у формі розчинів для ін’єкцій, виготовлених методом вакуумного наповнення ампул (далі — робоча група).

2. Головою робочої групи затвердити заступника директора Департаменту контролю якості медичних послуг, регуляторної політики та санітарно-епідемічного благополуччя — начальника Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я Стеціва В.В.

3. Затвердити склад робочої групи (додається).

3.1. Робочій групі опрацювати питання про підготовку проекту нормативно-правового акта про заборону обігу на території України лікарських засобів у формі розчинів для ін’єкцій, виготовлених методом вакуумного наповнення ампул.

4. Голові робочої групи:

4.1. Провести перше засідання робочої групи до 15.08.2011 р.

4.2. Внести на затвердження Міністру проект нормативно-правового акта про заборону обігу на території України лікарських засобів у формі розчинів для ін’єкцій, виготовлених методом вакуумного наповнення ампул, до 15.09.2011 р.

5. Контроль за виконанням наказу покласти на першого заступника Міністра Моісеєнко Р.О.

Міністр О.В. Аніщенко

ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони здоров’я України
від 03 серпня 2011 року
№ 462

Склад робочої групи

Стеців Валерій Володимирович заступник директора Департаменту контролю якості медичних послуг, регуляторної політики та санітарно-епідемічного благополуччя — начальник Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я, голова робочої групи;
Захараш Андрій Дмитрович Голова комісії з проведення реорганізації Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України, заступник голови робочої групи;
Бліхар Василь Євгенович генеральний директор Державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України», заступник голови робочої групи;
Лясковський Тарас Михайлович завідуючий сектором реєстрації та контролю якості лікарських засобів Департаменту контролю якості медичних послуг, регуляторної політики та санітарно-епідемічного благополуччя Міністерства охорони здоров’я України;
Тахтаулова Наталя Олексіївна начальник Управління ліцензування та сертифікації виробництва Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України;
Литвиненко Наталія Василівна заступник начальника Управління ліцензування та сертифікації виробництва — начальник відділу ліцензування виробництва та контролю за дотриманням ліцензійних умов Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України, секретар робочої групи;
Печаєв Валерій Костянтинович президент Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України (за згодою);
Буніна Світлана Сергіївна виконавчий директор Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України (за згодою).

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті