МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 03.08.2011 р. № 462
Про створення робочої групи
Відповідно до Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого Указом Президента України від 13 квітня 2011 року № 467, з метою підготовки проекту нормативно-правового акта про заборону обігу на території України лікарських засобів у формі розчинів для ін’єкцій, виготовлених методом вакуумного наповнення ампул,
наказую:
1. Створити робочу групу з опрацювання питання щодо підготовки проекту нормативно-правового акта про заборону обігу на території України лікарських засобів у формі розчинів для ін’єкцій, виготовлених методом вакуумного наповнення ампул (далі — робоча група).
2. Головою робочої групи затвердити заступника директора Департаменту контролю якості медичних послуг, регуляторної політики та санітарно-епідемічного благополуччя — начальника Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я Стеціва В.В.
3. Затвердити склад робочої групи (додається).
3.1. Робочій групі опрацювати питання про підготовку проекту нормативно-правового акта про заборону обігу на території України лікарських засобів у формі розчинів для ін’єкцій, виготовлених методом вакуумного наповнення ампул.
4. Голові робочої групи:
4.1. Провести перше засідання робочої групи до 15.08.2011 р.
4.2. Внести на затвердження Міністру проект нормативно-правового акта про заборону обігу на території України лікарських засобів у формі розчинів для ін’єкцій, виготовлених методом вакуумного наповнення ампул, до 15.09.2011 р.
5. Контроль за виконанням наказу покласти на першого заступника Міністра Моісеєнко Р.О.
| Міністр | О.В. Аніщенко |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони здоров’я України
від 03 серпня 2011 року
№ 462
Склад робочої групи
| Стеців Валерій Володимирович | заступник директора Департаменту контролю якості медичних послуг, регуляторної політики та санітарно-епідемічного благополуччя — начальник Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я, голова робочої групи; |
| Захараш Андрій Дмитрович | Голова комісії з проведення реорганізації Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України, заступник голови робочої групи; |
| Бліхар Василь Євгенович | генеральний директор Державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України», заступник голови робочої групи; |
| Лясковський Тарас Михайлович | завідуючий сектором реєстрації та контролю якості лікарських засобів Департаменту контролю якості медичних послуг, регуляторної політики та санітарно-епідемічного благополуччя Міністерства охорони здоров’я України; |
| Тахтаулова Наталя Олексіївна | начальник Управління ліцензування та сертифікації виробництва Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України; |
| Литвиненко Наталія Василівна | заступник начальника Управління ліцензування та сертифікації виробництва — начальник відділу ліцензування виробництва та контролю за дотриманням ліцензійних умов Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України, секретар робочої групи; |
| Печаєв Валерій Костянтинович | президент Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України (за згодою); |
| Буніна Світлана Сергіївна | виконавчий директор Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України (за згодою). |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим