Лист
від 28.07.2011 р. № 13655-16/07.3/17-11
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України в припис від 12.07.2011 № 12601-03/07.3/17-11 про тимчасову заборону реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РИБОКСИН, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл, серії 20111,виробництва АТ «Галичфарм», Україна, вносить уточнення у форму випуску препарату, а саме слід читати «РИБОКСИН, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 10 мл в ампулах № 10, серії 20111, виробництва АТ «Галичфарм», Україна».
В.о. Голови комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ |
С.А. Хондошко |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим