Заява Держлікінспекції щодо пікетування Кабінету міністрів України представниками фармбізнесу.

МОЗЗ моменту прийняття Урядом рішення, спрямованого на вирішення кризових явищ в фармацевтичній галузі і створення єдиного центрального органу виконавчої влади відповідального за якість лікарських засобів, в засобах масової інформації України та в Інтернеті розгорнулась масована інформаційна кампанія, спрямована на дискредитацію урядових рішень і Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів, як структури, на яку покладено відповідальну місію – стояти на заваді проникненню на ринок України фальсифікованих та неякісних лікарських засобів.

Головна мета організованого фармбізнесом пікетування, – сформувати громадську думку, що фахівці Держлікінспекції нібито "займаються створенням перепон для здійснення підприємницької діяльності суб’єктами фармацевтичного ринку, а створення Держлікінспекції як таке нібито і призвело до різкого стрибка цін на ліки".

Ці звинувачення не відповідають дійсності і є непідтвердженими голослівними заявами.

Інспекція функціонує на законних підставах, а її діяльність регламентується 7 Законами України та 17 постановами Кабінету Міністрів України.

Статистичні дані свідчать, що, незважаючи на кризу, в Україні зростає кількість відкритих аптечних закладів, яка з надлишком перекриває кількість закритих аптек.

Постійні звинувачення, що Держлікінспекція провокує стрімке зростання цін, не витримують жодної критики, адже відомо, що близько 80% ринку лікарських засобів в ціновому вираженні складають імпортні препарати, ціна на які корегується відповідно до курсу долара.

Вперше за роки незалежності України було започатковано дієву систему моніторингу цін на всі лікарські засоби, які підлягають державному регулюванню. Отримано результати моніторингу близько 2000 наявних на ринку торгових найменувань. Завдяки цьому Держлікінспекція володіє інформацією щодо цінової ситуації на фармацевтичному ринку і може оперативно реагувати на ті чи інші зміни.

В Держлікінспекції розроблено систему термінового повідомлення територіальних державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів про видані приписи з обмеження та заборони обігу лікарських засобів, які в свою чергу розсилають їх суб’єктам господарювання. Ті суб’єкти, які не мають електронної пошти, повідомляються про термінові приписи по телефону та за допомогою факсового зв’язку.

За період діяльності Держлікінспекції значно покращилась якість інспекційних перевірок та зросла їх ефективність. В закладах ЛПЗ вдвічі більше виявлено порушень, а в аптечних закладах та їх структурних підрозділах – більше на 45%.

Крім того, надано розпоряджень, приписів в закладах ЛПЗ більше в 3 рази, а в аптечних закладах – більше на 74%. На 30% більше направлено відповідних повідомлень правоохоронним органам та органам виконавчої влади. Втричі більше стягнуто штрафів в закладах ЛПЗ та в аптечних закладах.

Такого кардинального покращення показників ефективності вдалося досягти завдяки правильним структурним змінам та управлінським рішенням в системі державного контролю якості ЛЗ.
Держлікінспекцією підготовлено проект Постанови КМУ, якою передбачається затвердження Порядку державної реєстрації цін на лікарські засоби та вироби медичного призначення, що значно зменшить можливість встановлення необґрунтовано завищених цін суб’єктами ринку .

Одним із важливих заходів подальшого реформування системи державного контролю якості лікарських засобів є впровадження Державної інформаційної бази обігу лікарських засобів та медичної продукції , без наявності якої неможливо протидіяти факторам, що формують тіньовий фармацевтичний ринок в Україні.

Державна інформаційна база обігу лікарських засобів дозволить:
-забезпечити виявлення неякісної (фальсифікованої) продукції або тієї, що не пройшла лабораторного контролю та своєчасне інформування про неї;
– прискорити доведення до суб’єктів приписів про заборону лікарських засобів;
– здійснювати моніторинг соціально важливих лікарських засобів на етапах виробництва (імпорту), а також їх руху в оптово-роздрібній мережі;

Для забезпечення належного інформування населення в рамках реалізації проекту передбачається встановлення у пунктах продажу лікарських засобів терміналів інформаційної системи, де споживач може отримати всю необхідну інформацію стосовно препаратів, а також заявити свої скарги, пропозиції та зауваження безпосередньо до Держлікінспекції.

Це дозволить:
– залучити до системи контролю мільйони громадян країни;
– виключення продажу неперевіреної, неякісної, контрафактної та нелегально поставленої продукції;
– можливість здійснення державного контролю за формуванням цін;
– забезпечити впевненість кожного споживача у якості та легальності лікарських засобів;
– підвищити довіру людей до органів виконавчої влади.

На сьогодні вітчизняна система державного контролю якості ліків краща на теренах СНД. Продовження реформ сприятиме наближенню діяльності суб’єктів господарювання та системи державного контролю в цілому у відповідність до європейських вимог.

За матеріалами www.moz.gov.ua

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті