«Merck KGaA»: снижение токсичности химиотерапии и лечение рака мозга

4 июня 2007 г. на заседании Американского общества клинической онкологии (American Society of Clinical Oncology — ASCO) компания «Merck KGaA» представила результаты SCOUT — клинических испытаний I/II фазы для нового режима терапии первой линии при метастатическом колоректальном раке (n=45). У 66% пациентов наблюдали ответ на пероральное применение UFT^® (тегафур/урацил, «Merck KGaA») в комбинации с фолиновой кислотой между курсами иринотекана и соединений платины. Исследователи отмечают преимущество нового режима терапии, поскольку у пациентов отсутствовала плантарно-пальмарная эритродизестезия (hand–foot syndrome), а проявления нейротоксичности и алопеции были минимальными. В перспективе «Merck KGaA» планирует провести клинические испытания III фазы нового режима терапии.

Также «Merck KGaA» сообщила о достижении первичной конечной точки (69% выживаемость без прогрессирования в течение 6 мес) в клиническом испытании I/II фазы циленгитида в комбинации со стандартной радиотерапией и применением темозоломида у пациентов с впервые диагностированной глиобластомой после удаления опухоли или биопсии. Циленгитид — высокоселективный ингибитор интегрина, применение которого приводит к подавлению ангиогенеза.

В другом клиническом исследовании IIa фазы монотерапия циленгитидом в дозе 500 и 2000 мг у пациентов с рекуррентной глиобластомой (n=81) не привела к достижению первичной конечной точки (25% выживаемость без прогрессирования в течение 6 мес). Тем не менее, исследователи установили наличие длительного и ясного клинического эффекта у некоторой группы пациентов и утверждают о возможности применения циленгитида у такой категории больных.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!