2 июля «Biogen Idec» и частная фармацевтическая компания «Cardiokine» заключили соглашение о совместной разработке ликсиваптана — перорального средства для лечения пациентов с хронической почечной недостаточностью и гипонатриемией. Ликсиваптан — непептидный антагонист рецепторов вазопрессина V2, которые располагаются в собирательных канальцах почки. Благодаря блокаде V2-рецепторов экскреция воды происходит без выделения ионов натрия или других электролитов.
Клинические испытания III фазы ликсиваптана, участниками которых станут пациенты с застойной сердечной недостаточностью, начнутся уже в 2007 г. В случае успешного завершения клинических испытаний и получения регуляторного одобрения «Cardiokine» и «Biogen Idec» будут осуществлять копромоцию ликсиваптана в США, в остальных странах маркетировать ликсиваптан будет «Biogen Idec». Соглашение вступит в силу в III кв. 2007 г.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим