Новое в лечении нарушений периферического кровообращения

Японская биотехнологическая компания «Anges MG» обнародовала доклад по результатам III фазы клинических испытаний своего наиболее перспективного продукта — AMG0001 для внутримышечного введения, оказывающего стимулирующее действие на ген фактора роста гепатоцитов (HGF). Человеческий HGF участвует в процессах пролиферации, метастазирования, антиапоптоза и неоангиогенеза и улучшает сосудистую регенерацию при заболеваниях периферических артерий, таких как облитерирующий атеросклероз и облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера).

В Японии было проведено двойное слепое исследование AMG0001 с участием 40 пациентов и выявлены его существенные преимущества в лечении нарушений кровообращения периферических артерий по сравнению с плацебо. Судя по субъективным оценкам выраженности симптоматики и уменьшению размеров кровоточащих язв исследуемый препарат оказался эффективнее, чем плацебо. AMG0001 в дозе 8 мг применяли у пациентов 2 раза в сутки ежедневно. Терапевтический ответ составил 70,4% на протяжении 12 нед (плацебо — 30,8%). «Anges» лицензировала препарат AMG0001 компании «Daiichi Sankyo» с целью совместного развития и коммерциализации в Японии, США и Европе. Комитет, занимающийся наблюдением за исследованиями, порекомендовал завершить испытания раньше, чем предполагалось, в связи с позитивными результатами.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!