Розпорядження від 10.02.2016 р. № 2152-2.0.1/2.0/17-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗІРКА, бальзам по 4 г у баночках № 1, серії 011014UK, виробництва Данафа Фармасьютікал Джоінт Сток Компані, В’єтнам
Лист від 10.02.2016 р. № 2154-2.0.1/2.0/17-16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування 10% по 100 мл у флаконах скляних, серії 690715, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна, Донецької обл., м. Артемівськ
Mylan намерена приобрести Meda за 7,2 млрд дол. США
Сделка по приобретению «Meda» позволит компании «Mylan» выйти на новые для себя рынки, в том числе Китая, Юго-Восточной Азии, Ближнего Востока, Турции и др.
New! Практикум по проектному менеджменту «Управление проектами в работе КАМов с аптечными сетями»
Дата проведения: 24-25 февраля 2016 г. Место проведения: HUB 4.0., г. Киев, Подол, переулок Ярославский, 1/3, зал Education Концепция обучения Менеджер по работе с ключевыми клиентами (КАМ) – это ключевой сотрудник, генерирующий денежный поток фармацевтической компании от аптечных сетей. От того, насколько системно ведется работа с той или иной аптечной сетью, все ли нюансы работы учтены, насколько качественно […]
Виконання рекомендації МВФ призведе до підвищення цін на ліки майже вдвічі — АПАУ
Нагадаємо, МФВ запропонував збільшити ПДВ на цю категорію товарів до 21%
Лист від 09.02.2016 р. № 2069-2.0.1/2.0/17-16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії АМ 595/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Лист від 09.02.2016 р. № 2058-2.0.1/2.1/17-16
Держлікслужба України у розпорядження від 04.01.2016 р. № 9-2.0.1/2.0/17-16 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу вносить уточнення стосовно форми випуску препарату
Лист від 09.02.2016 р. № 2056-2.0.1/2.1/17-16
Держлікслужба України у розпорядження від 04.01.2016 р. № 10-2.0.1/2.0/17-16 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу вносить уточнення стосовно форми випуску та серії препарату
Розпорядження від 09.02.2016 р. № 2018-2.0.1/2.0/17-16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НО-ШПА®, таблетки по 40 мг № 60 у дозуючому контейнері, серій 2V133, 2-2V080, 2V088, 2V095, 2V103, 2V115, 2V116, з маркуванням виробника/виробництва «ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.)», Угорщина
Розпорядження від 09.02.2016 р. № 2017-2.0.1/2.0/17-16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НО-ШПА®, таблетки по 40 мг № 10х2 у блістерах, серій 2V113, 2-2V111, 2V110, 2V111, 2V112, з маркуванням виробника/виробництва «ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.)», Угорщина


