Уряд збільшив соціальну допомогу для дітей з тяжкими хворобами, яким не встановлено інвалідність
Денис Шмигаль, Прем’єр-міністр України, під час вступного слова на засіданні Кабінету Міністрів 7 липня нагадав, що Міністерство цифрової трансформації 1 липня запустило бета-версію ковідних сертифікатів європейського зразка та для внутрішнього користування. «Це документ підтверджуватиме статус про проведену вакцинацію в Україні та на території Європейського Союзу. Україна — одна з перших країн, яка розпочала діалог з ЄС щодо визнання […]
Тест для самотестирования от «Abbott» маркирован «СЕ»
Самопроверка при помощи Panbio COVID-19 позволила правильно идентифицировать 95,2% положительных и 100% отрицательных образцов
Розпорядження Держлікслужби від 06.07.2021 р. № 5524-001.3/002.0/17-21
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г, 10 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці, серії 0024454, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.07.2021 р. № 5521-001.3/002.0/17-21
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці, серії US80321, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.07.2021 р. № 5520-001.3/002.0/17-21
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для ін’єкцій, 9 мг/мл; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 2 контурні чарункові упаковки в пачці, серії СК270/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм»
ДЕЦ оприлюднено результати тижневого моніторингу безпеки вакцин проти COVID-19
Відсоток виникнення несприятливих подій після імунізації й надалі залишається меншим 1%
Держлікслужба та Держпраці підписали меморандум про співпрацю
Меморандумом передбачено обмін інформацією та взаємодію щодо організації проведення спільних заходів, спрямованих на детінізацію ринку праці, зокрема вдосконалення контролю за оформленням трудових відносин з найманими працівниками під час провадження господарської діяльності з виробництва та торгівлі лікарськими засобами, медичною технікою та медичними виробами
Как COVID-19 повлиял на подготовку кадров в фармацевтической отрасли?
Исследования показывают, что если фармацевтический сектор не устранит пробелы в повышении квалификации персонала и не поддержит обучение и развитие сотрудников, это окажет значительное влияние на производительность. Согласно данным нового отчета профессиональной академии Avado, в долгосрочной перспективе продуктивность фармацевтической отрасли будет зависеть от высококвалифицированных работников, и, как следствие, инвестиции в людей будут иметь решающее значение для возвращения предприятий к работе. С целью составления […]
Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 02 липня 2021 року № 1327
ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення 1. L-ТРИПТОФАН кристалічний порошок або кристали (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування ТОВ «ТК «АВРОРА» […]
Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 02 липня 2021 року № 1327
ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника Реєстраційна процедура Умови відпуску Номер реєстраційного посвідчення 1. АВЕЛОКС® розчин для інфузій, 400 мг/250 мл, по 250 мл розчину у флаконах; по 1 флакону […]




