STIKO: каким должен быть интервал между дозами при гетерологичной вакцинации?
В некоторых странах, в том числе Германии, лицам, не достигшим 60 лет (во Франции — 55 лет), получившим вакцину от «AstraZeneca», рекомендовано в качестве второй дозы использовать одну из двух одобренных мРНК-вакцин (Comirnaty от «BioNTech»/«Pfizer» или вакцину COVID-19 от «Moderna»)
Постанова КМУ від 28.04.2021 р. № 445
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 9 грудня 2020 р. № 1236
EMA рассматривает применение барицитиниба при COVID-19
Барицитиниб — иммунодепрессант, который в настоящее время разрешен к применению у взрослых с ревматоидным артритом средней и тяжелой степени или атопическим дерматитом (экземой)
Держлікслужба в Рівненській обл. нагадує про вимоги до виготовлення екстемпоральних ліків
Вироблені (виготовлені) в аптеках лікарські засоби не підлягають державній реєстрації, а їх реалізація суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію лікарських засобів, крім лікувально-профілактичних закладів, заборонена
FDA с 2022 г. запретит сигареты и сигары с ментолом
Это решение основано на точных научных данных и доказательствах, устанавливающих зависимость и вред от этих продуктов, и основывается на важных предыдущих действиях, которые запретили сигареты с другими ароматизаторами в 2009 г.
Україна отримала ще 500 тис. доз вакцини CoronaVac — МОЗ
Загалом Україною законтрактовано 1 млн 915 тис. доз вакцини CoronaVac компанії «Sinovac Biotech»
Держлікслужба в Тернопільській обл. нагадує про відповідальність за фальсифікацію лікарських засобів
За контрабанду фальсифікованих лікарських засобів передбачено покарання від 5 до 12 років позбавлення волі з конфіскацією майна
Британцам в возрасте 50+ предложат третью дозу вакцины этой осенью
В настоящее время проходят исследования двух вариантов ревакцинации
Наказ МОЗ України від 30.04.2021 р. № 847
Про державну реєстрацію лікарського засобу, який застосовується для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню та поширенню, локалізацію та ліквідацію коронавірусної хвороби (COVID-19)
Наказ МОЗ України від 28.04.2021 р. № 832
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів






