ЄБА вітає зміни щодо доступу до результатів клінічних досліджень ліків у поточній редакції
Європейська Бізнес Асоціація (ЄБА) вітає прийняття змін до ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби» щодо доступу до результатів доклінічного вивчення та клінічних випробувань лікарських засобів в редакції, що не загрожує сталому функціонуванню фармацевтичного ринку. Про це повідомляється на сайті ЄБА. Завдяки участі Комітету з охорони здоров’я ЄБА в опрацюванні змін ризики для фармацевтичного ринку, які містила редакція законопроекту (реєстр. № 4074), прийнята у першому читанні, були нівельовані. […]