Содержание номера #275

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України.Лист від 22.01.01 № 92/12-02

Лист містить роз’яснення у зв’язку із запитами суб’єктів господарської діяльності, які мають ліцензії на право роздрібної реалізації лікарських засобів, щодо застосування вимог Постанови Кабінету Міністрів України від 12.05.97 № 447 стосовно складу виробничих та допоміжних приміщень аптек.