#323 | Еженедельник АПТЕКА - страница 3

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ УкраїниАдреси державних інспекцій В АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів — Варченко Віталій Григорович Заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів — Сур Сергій Володимирович 02002, Київ, вул. Марини Раскової, 17 (кімн. 9–11) Тел.: (044) 516-85-68, 516-42-95 (бухгалтерія) E-mail: officedi@i.kiev.ua Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів МОЗ України В.О. завідуючого: Герасимчук […]

16 миллиардов — и конкурент превращается в союзника

В конце 2001 г. руководство компании «Amgen» — крупного производителя препаратов с использованием биотехнологий — объявило о приобретении полного пакета акций конкурирующей компании «Immunex». Эту сделку оценивают в 16 млрд долларов США и называют крупнейшим событием за всю историю развития бизнеса в секторе биотехнологий.

Аналіз беззбитковості продукції фармацевтичного підприємства

Публікацію підготовлено за матеріалами проекту «Україна — TACIС:
Програма приватизації та реструктуризації підприємств. Підтримка в реструктуризації фармацевтичної промисловості України», який проводився компанією CII Group (Німеччина).

Новые достижения бескровной медицины

В последние годы разработаны принципиально новые подходы к восполнению кровопотери при хирургическом вмешательстве, в акушерской практике, при травмах, гемофилии и т.д., которые позволяют практически полностью избежать применения донорской крови.
В конце ноября 2001 года в Варшаве (Польша) состоялась международная научно-практическая конференция «Бескровная медицина». Ее генеральным спонсором выступила фармацевтическая компания «Ново Нордиск».

Гармонизация патентного права

В ноябре 2001 г. члены Всемирной организации интеллектуальной собственности (ВОИС) провели второй раунд переговоров, касающихся проекта Договора о материальных нормах патентного права (SPLT — Substantive Patent Law Treaty).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 09.01.2002 № 80/12-16

Забороняється реалізація лікарського засобу Етіонамід, таблетки 250 мг № 100 серії 1023 виробництва фірми «Дженом Біотек ПВт. Лтд», Індія, який не відповідає вимогам АНД за показниками «Упаковка» (інформацію стосовно «Показань до застосування» та «Особливостей застосування» в Інструкції з медичного застосування препарату наведено для піразинаміду, а не для етіонаміду), «Маркування» (на етикетці відсутній реєстраційний номер).