Наказ МОЗ України від 06.12.2001 р. № 486
Про затвердження нормативно-правових актів з питань контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів
Інформаційний лист Державного фармакологічного центру МОЗ України № 512-1328/А від 22.03.2002 р.
У Державному фармакологічному центрі МОЗ України щомісяця, кожної третьої середи відбуваються наради працівників Центру з приводу проблем, які виникають при реєстрації лікарських засобів в Україні.
Проблеми, які виникають під час реєстрації лікарських засобів, можна обговорювати на спільних нарадах і знаходити кваліфіковані консультації та рішення в межах чинного законодавства України.