Зміст номера #345

В последнее время в ведущих странах СНГ наблюдается увеличение импорта лекарственных средств из государств Европейского Союза и других западных стран.
Это обстоятельство создает потенциальные проблемы для правительств стран — членов СНГ, которые пытаются поддержать собственного производителя, чтобы обеспечить производство относительно недорогих лекарственных средств.
Правительства стран СНГ поощряют действия местных производителей, направленные на внедрение в производство новых лекарственных средств, которые могли бы вытеснить с рынка препараты западных производителей.

Подія, що відбулася в Києві 10 червня 2002 р. у представництві Європейської комісії, стала однією з визначальних у поступі вітчизняної фармацевтичної галузі до GMP: групі українських фахівців було вручено сертифікати інспекторів GMP/GDP (Належна виробнича практика/Належна практика дистриб’юції). Це стало можливим завдяки реалізації чергового проекту програми ТАSІС із приватизації та реструктуризації підприємств, який має назву «Заснування національної інспекції з GMP».