Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Нізорал, таблетки по 200 мг № 10 серій 00IL355, 02IL908 з маркуванням виробника «Янссен Фармацевтика Н.В.», Бельгія, який має наступні ознаки фальсифікації за показниками «Упаковка», «Маркування».
У зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів:
ГЕНТАМІЦИН-ФЕРЕЙН®, розчин для ін’єкцій 4% по 2 мл в ампулах № 10, виробництва ЗАТ «Бринцалов-А», Російська Федерація;
ГЛЮГІЦИР, розчин для ін’єкцій по 50 мл у флаконах, виробництва «Свердловська регіональна станція переливання крові», Російська Федерація;
ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 0,25 у контурних безчарункових упаковках № 10, виробництва ВАТ «Фітофарм», Україна;
ПРОГЕСТЕРОН, розчин олійний для ін’єкцій 1% в ампулах по 1 мл № 10, виробництва ТОВ «ФармаДон», Російська Федерація,
заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Туя Комп Мідний вершник, краплі гомеопатичні по 25 мл у флаконах серії 631202 з маркуванням виробника ТОВ «Таліон-А», Російська Федерація, який має наступні ознаки фальсифікації за показниками «Упаковка» та «Маркування».
На підставі виявлення факту незареєстрованого лікарського засобу:
НЕОГЕМОДЕЗ, розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках, виробництва ТОВ «Новофарм-Біосинтез», Україна,
заборонено його реалізацію (торгівлю) та застосування.
На підставі виявлення факту незареєстрованих лікарських засобів:
МЕТРОНІДАЗОЛ, таблетки по 0,25 г № 10, виробництва ВАТ «Ірбитський хіміко-фармацевтичний завод», Російська Федерація;
РОЗЧИН ЛЕВОМІЦЕТИНУ СПИРТОВИЙ 1%, розчин спиртовий 1% по 25 мл у флаконах № 1, виробництва ЗАТ «Ярославська фармацевтична фабрика», Російська Федерація;
СУЛЬФАДИМЕЗИН, таблетки по 0,5 г № 10, виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», Україна;
ТАБЛЕТКИ ВІД КАШЛЮ, таблетки № 10, виробництва КВХФО «Татхімфармпрепарати», Ро-сійська Федерація,
заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
Эпидемия СПИДа — уникальное явление в истории человечества из-за скорости распространения, масштабов и глубины последствий. Начиная с 1981 г., когда был диагностирован первый случай СПИДа, мир прилагает немалые усилия для борьбы с этим заболеванием. Первые усилия по организации эффективных ответных мер были разрозненными, несогласованными и отличались недостаточным финансированием. Немногие страны смогли заранее предугадать опасность, и совсем немногим удалось организовать эффективные меры противодействия. Сегодня, по прошествии более чем 20 лет, от СПИДа уже умерло 20 млн человек. И, тем не менее, болезнь продолжает неумолимо наступать, разрушая жизни людей и нанося серьезный ущерб обществу.
На публічне обговорення виноситься проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Порядку проведення експертизи документів, що подаються для видачі сертифікатів на ввезення в Україну та вивезення з України наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів». Проект документа підготовлений з метою приведення у відповідність Порядку проведення експертизи документів, що подаються для видачі сертифікатів на ввезення в Україну та вивезення з України […]
Вокруг проблемы внедрения правил GMP в Украине в последнее время развернулась широкая дискуссия. Она была продолжена на рабочих совещаниях руководителей Государственной службы, отечественных фармпредприятий и дистрибьюторских компаний, состоявшихся в начале сентября в МЗ Украины.
Колектив кафедри фармацевтичної хімії і фармакогнозії Київської медичної академії післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика направляє на Вашу адресу пропозиції до проекту наказу МОЗ України «Про затвердження правил виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки», які розглянуті та обговорені на науково-методичній нараді кафедри (протокол № 7 від 01.09.2004 р.).
Як вже повідомлялося нашим читачам («Щотижневик АПТЕКА», № 31 (452) від 16 серпня 2004 р.), Кабінет Міністрів України 23 липня нинішнього року видав постанову № 942 «Про затвердження Порядку проведення державної реєстрації спеціальних харчових продуктів і висновків державної санітарно-епідеміологічної експертизи на продовольчу продукцію» (Постанова). Її основним концептом є впровадження з 1 січня 2005 р. обов’язкової процедури реєстрації спеціальних харчових продуктів (СХП), яка складатиметься із проведення уповноваженими державними органами експертизи документації, лабораторного та клінічного досліджень властивостей СХП з подальшою видачею на цей вид продукції «Свідоцтва про державну реєстрацію». Кореспондент «Щотижневика АПТЕКА» звернувся за коментарем з приводу впливу положень Постанови на вітчизняний ринок СХП до Сергія Гулого, президента Української асоціації виробників, дистриб’юторів та розробників БАД (Асоціація), генерального директора компанії «Нутрімед».
