Зміст номера #456

ПЕРЕЛІКИ № 1, 2
СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ВИДАЧУ ЛІЦЕНЗІЙ ТА ВИДАЧУ КОПІЙ (ВІДМОВУ У ВИДАЧІ) ЛІЦЕНЗІЙ НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ
(згідно з додатком 1–1 до протоколу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 25.08.2004 р. № 44, затвердженого Наказом Державної служби № 231 від 25.08.2004 р.)

ПЕРЕЛІКИ
СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ПЕРЕОФОРМЛЕННЯ ЛІЦЕНЗІЙ (ВНЕСЕНІ ЗМІНИ) НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ
(згідно з додатком 1–2, 1–3 до протоколу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 25.08.2004 р. № 44, затвердженого Наказом Державної служби № 231 від 25.08.2004 р.)

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Нізорал, крем 2% по 15 г у тубах серії 03ЕВ561 з маркуванням виробника «Янссен Фармацевтика Н.В.», Бельгія, який має наступні ознаки фальсифікації за показником «Упаковка»:

У зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів:
АНГІЗЕМ, таблетки по 60 мг № 100, виробництва «Сан Фармасьютикал Індастриз Лтд», Індія;
ФЛЮКОЛДРЕКС З ВІТАМІНОМ С, порошок по 5 г у пакетах № 5, виробництва «Наброс Фарма Пвт.Лтд.», Індія,
заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Нізорал, таблетки по 200 мг № 10 серій 00IL355, 02IL908 з маркуванням виробника «Янссен Фармацевтика Н.В.», Бельгія, який має наступні ознаки фальсифікації за показниками «Упаковка», «Маркування».

У зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів:
ГЕНТАМІЦИН-ФЕРЕЙН^®, розчин для ін’єкцій 4% по 2 мл в ампулах № 10, виробництва ЗАТ «Бринцалов-А», Російська Федерація;
ГЛЮГІЦИР, розчин для ін’єкцій по 50 мл у флаконах, виробництва «Свердловська регіональна станція переливання крові», Російська Федерація;
ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 0,25 у контурних безчарункових упаковках № 10, виробництва ВАТ «Фітофарм», Україна;
ПРОГЕСТЕРОН, розчин олійний для ін’єкцій 1% в ампулах по 1 мл № 10, виробництва ТОВ «ФармаДон», Російська Федерація,
заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Туя Комп Мідний вершник, краплі гомеопатичні по 25 мл у флаконах серії 631202 з маркуванням виробника ТОВ «Таліон-А», Російська Федерація, який має наступні ознаки фальсифікації за показниками «Упаковка» та «Маркування».

На підставі виявлення факту незареєстрованого лікарського засобу:
НЕОГЕМОДЕЗ, розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках, виробництва ТОВ «Новофарм-Біосинтез», Україна,
заборонено його реалізацію (торгівлю) та застосування.

На підставі виявлення факту незареєстрованих лікарських засобів:
МЕТРОНІДАЗОЛ, таблетки по 0,25 г № 10, виробництва ВАТ «Ірбитський хіміко-фармацевтичний завод», Російська Федерація;
РОЗЧИН ЛЕВОМІЦЕТИНУ СПИРТОВИЙ 1%, розчин спиртовий 1% по 25 мл у флаконах № 1, виробництва ЗАТ «Ярославська фармацевтична фабрика», Російська Федерація;
СУЛЬФАДИМЕЗИН, таблетки по 0,5 г № 10, виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», Україна;
ТАБЛЕТКИ ВІД КАШЛЮ, таблетки № 10, виробництва КВХФО «Татхімфармпрепарати», Ро-сійська Федерація,
заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Эпидемия СПИДа — уникальное явление в истории человечества из-за скорости распространения, масштабов и глубины последствий. Начиная с 1981 г., когда был диагностирован первый случай СПИДа, мир прилагает немалые усилия для борьбы с этим заболеванием. Первые усилия по организации эффективных ответных мер были разрозненными, несогласованными и отличались недостаточным финансированием. Немногие страны смогли заранее предугадать опасность, и совсем немногим удалось организовать эффективные меры противодействия. Сегодня, по прошествии более чем 20 лет, от СПИДа уже умерло 20 млн человек. И, тем не менее, болезнь продолжает неумолимо наступать, разрушая жизни людей и нанося серьезный ущерб обществу.

На публічне обговорення виноситься проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Порядку проведення експертизи документів, що подаються для видачі сертифікатів на ввезення в Україну та вивезення з України наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів». Проект документа підготовлений з метою приведення у відповідність Порядку проведення експертизи документів, що подаються для видачі сертифікатів на ввезення в Україну та вивезення з України […]