Лист від 17.11.2004 р. № 3990/07-24
У зв’язку з тим, що препарат КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ, таблетки по 0,5 г у контурних чарункових упаковках, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» перереєстрований в Україні.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ скасовує припис від 15.09.2004 року № 3199/07-24 в частині заборони реалізації вищезазначеного лікарського засобу.
Припис від 23.11.2004 р. № 4119/07-24
На підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу:
МАЗЬ АЦИКЛОВІРУ 5%, мазь 5% по 5 г у тубах, ЗАТ «Бринцалов-А», Росія
заборонено його реалізацію (торгівлю) та застосування.
Проект Наказу Міністерства охорони здоров’я України
ПРО ВНЕСЕННЯ ЗМІН ДО ПОРЯДКУ ПРОВЕДЕННЯ СЕРТИФІКАЦІЇ ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ МОЗ УКРАЇНИ від 30.10.2002 р. № 391
На публічне обговорення виноситься проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 30.10.2002 р. № 391». Метою цього нормативно-правового акту є втілення державної політики щодо гармонізації нормативно-правового регулювання сфери обігу лікарських засобів в Україні до законодавства ЄС та рекомендацій ВООЗ, запобігання застосуванню неякісних та небезпечних лікарських засобів для забезпечення здоров’я громадян і безпеки їх життя.