На підставі встановлення факту, що методи контролю якості лікарського засобу аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № Р.02.02/04336 не забезпечують гарантії якості препарату за показником «Кількісне визначення»,
ТИМЧАСОВО заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НІМЕСИН ПЛЮС, таблетки № 10 серій 51, 49 виробництва фірми «Сінмедик Лабораторіз», Індія.
Продолжая в рамках подготовки к проведению VII рейтинга «Еженедельника АПТЕКА» цикл публикаций о работе оптовых и розничных операторов на отечественном дистрибьюторском рынке, корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» попросил поделиться «рецептом процветания» представителей ООО «Ортус» (Харьков): Игоря Ершова, генерального директора, Ирину Цветкову, директора по продажам, и Наталию Лысенко, директора по административным вопросам.
Предлагаем вашему вниманию презентации докладов Круглого стола, организованного “Еженедельником АПТЕКА” и компанией “КОМКОН-Фарма Украина” 3 февраля 2005 г.
27 січня 2005 р. відбулося підсумкове засідання колегії Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України (далі — Державна інспекція МОЗ). В роботі колегії взяли участь Михайло Пасічник — заступник міністра охорони здоров’я, голова Державної служби лікарських засобів, Головний державний інспектор України з контролю якості лікарських засобів, Анатолій Картиш та Сергій Сур — заступники Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів.